香桂

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== '''基本資料''' ==
{| border="2" style="border-collapse;" 
||
<font size=3>'''科別'''</font>
||<font size=3>樟科 Lauraceae</font>
|-
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<font size=3>'''屬名'''</font>
||<font size=3>樟屬 ''Cinnamomum''</font>
|-
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<font size=3>'''中文學名'''</font>
||<font size=3>香桂</font>
|-
||
<font size=3>'''拉丁學名'''</font>
||<font size=3>
''Cinnamomum subavenium'' Miq.
''Cinnamomum bartheifolium'' Hayata
''Cinnamomum randaiense'' Hayata
</font>
|-
||
<font size=3>'''英文名稱'''</font>
||<font size=3>Fragrant Cinnamon, Randaishan Cinnamon-tree </font>
|-
||
<font size=3>'''中文俗名'''</font>
||<font size=3>巒大香桂、巒大桂、細葉香桂、細葉月桂、細葉肉桂、香樹皮、山肉桂、巒大山肉桂、巒大肉桂、九芎、長果樟</font>
|}

== '''植物圖片''' ==
{| border="2" style="border-collapse;" 
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[[檔案:香桂01.JPG|300px|香桂全株]] 

香桂全株
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[[檔案:香桂-葉04.JPG|300px|香桂葉]]

香桂葉
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[[檔案:香桂-嫩枝04.JPG|300px|香桂-嫩枝]]

香桂嫩枝
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[[檔案:香桂-莖00.JPG|300px|香桂-莖]]

香桂莖
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[[檔案:香桂-花苞01.JPG|300px|香桂-花苞]]

香桂花苞1
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[[檔案:香桂-花苞03.JPG|300px|:香桂花苞2]]

:香桂花苞2
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== '''香桂簡介''' ==

<font size=3>
香桂主要產在東南亞一帶，例如緬甸、柬埔寨、中國南方、馬來西亞及印度，在台灣也可發現香桂的蹤跡。香桂有多種具經濟價值的用途，樹皮可提煉精油，供化粧用品等作為添加香精的原料；葉可提煉葉油亦可作食品，香煙的香料，或供做殺菌劑；綠化樹種：可栽植在庭圓、道路作綠化美化或行道樹用；建材或作傢俱用：木質線細，木理通直而稍細緻；乾燥容易，少反翹、開裂，可作建築(門窗、壁板、板類)、器具、枕木用材。
</font>

== '''外觀簡述''' == 
{| border="2" style="border-collapse;" 
||
<font size=3>'''莖'''</font>
||<font size=3> 中喬木，高可達 20 餘公尺，徑 30~60 公分，樹皮暗褐色；小枝細長，有褐色毛茸，略帶有稜角。 </font>
|-
||
<font size=3>'''葉'''</font>
||<font size=3> 葉剛長出來時有褐色毛茸，老時僅葉背面有褐色的絹毛，長橢圓狀披針形或卵狀橢圓形，長 6~12 公分，寬 2~4 公分，先端漸尖，基部銳或楔形，革質，明顯的三出脈，於表面顯著凹下，背面隆起，表面呈有光澤的綠色，背面有密生毛茸，尤以葉脈處為多；葉柄長 0.7~0.9 公分，有毛茸。 </font>
|-
||
<font size=3>'''花'''</font>
||<font size=3> 花多數，小形，黃綠色，徑約 0.2 公分，呈頂生或腋生的聚繖狀圓錐花序，花序及花梗有白色絨毛，花被片 6 片，橢圓形，長 0.25~0.3 公分，寬 0.15 公分，先端鈍，表裏兩面皆具有毛茸；完全雄蕊 9 枚，花絲具有薄絨毛，花藥橢圓形，背部有微絨毛，第三輪花絲有腺體，腺體近似無柄；退化雄蕊箭形，柄上有絨毛，長 0.06 公分，花藥 4 室，第三輪外向，其他 2 輪內向；子房橢圓形，光滑，長約 0.15 公分，花柱長 0.2 公分，光滑無毛。 </font>
|-
||
<font size=3>'''果實'''</font>
||<font size=3> 果實長橢圓形或橢圓形，長 1.2~1.5 公分，寬 0.5~1 公分，成熟時呈藍黑色；基部襯托先端截斷狀殘存的花被。 </font>
|}


== '''產地''' ==
<font size=3>廣泛分布於印度、緬甸、高棉、越南、馬來西亞、印尼、中國大陸東南(安徽、浙江、江西及福建等地)及台灣。香桂生長於臺灣嘉義以北中海拔 500~2,100 公尺處山區森林中，數量頗多，常為大喬木，佔據森林的上層。</font>


== '''毒性研究''' ==
<font size=3>香桂在民俗醫療中主要用於治療腹痛、胸痛、疝氣及腫瘤膨脹等疾病。目前研究發現香桂主要含有的成分為倍半萜類、三萜類、butanolides、多酚類(polyphenol)、固醇類(steroids)[1-8]等。</font>

*<font size=3, color=green>'''機轉'''</font>
<font size=3>Chen et al.於2007年自葉部分離出isoobtusilactone A，然後利用HepG2細胞株來進行體外的毒性測試，結果發現isoobtusilactone A可引起劑量相關性的細胞生長抑制，半數抑制劑量IC50為37.5 microM，同時也發現isoobtusilactone A可促進細胞的sub-G1數量及DNA斷裂增多，粒線體膜外cytochrome c濃度也上升導致caspase 3被活化及PARP cleavage而促使細胞凋亡；但在動物實驗中給予350及700 mg/kg的isoobtusilactone A給予5-6週大的Sprague Dawley老鼠，並沒有發現明顯的動物毒性[9]。Liu et al.及Wang et al.兩組人於2011年分別各以Subamolide A及E測試其對細胞的毒性，Liu發現subamolide A可促進NTBU1細胞的粒線體改變，透過活化p53及ERK1/2引起細胞凋亡[10]；而Wang則發現subamolide E則可影響A375.S2細胞的生長週期，提高sub-G1期的數量，並且透過活化caspase 3, 6, 7, 9及PARP而導致細胞凋亡[11]。</font>

*<font size=3, color=green>'''毒性成分'''</font>
<font size=3>
*isoobtusilactone A[9]
*Subamolide A[10]
*Subamolide E[11]
</font>

*<font size=3, color=green>'''中毒劑量'''</font>
<font size=3>

</font>

=='''治療方式'''==
<font size=3>目前並無任何特殊治療方式，均以支持性療法來治療。</font>


=='''毒性分級'''==
<font size=3>[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E 級數D]</font>


== '''參考文獻''' ==

1.	Kojima H, Sato N, Hatano A, Ogura H. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/003194229083073A Sterol glucosides from Prunella vulgaris.] ''Phytochemistry'' 1990; 29: 2351-2355.

2.	LI J, KADOTA S, KAWATA Y, HATTORI M, XU GJ, NAMBA T. [http://www.journalarchive.jst.go.jp/english/jnlabstract_en.php?cdjournal=cpb1958&cdvol=40&noissue=12&startpage=3133 Constituents of the Roots of Cynanchum bungei DECNE.Isolation and Structures of Four New Glucosides, Bunngeiside-A, -B, -C, and -D.] ''Chemical & Pharmaceutical Bulletin'' 1992; 40: 3133-3137.

3.	Cheng M-J, Tsai I-L, Chen I-S. [http://www.airiti.com/ceps/ec/ecjnlarticleView.aspx?jnlcattype=0&jnlptype=0&jnltype=0&jnliid=3598&issueiid=62770&atliid=1065797 Chemical Constituents from Strychnos cathayensis.] ''Journal of the Chinese Chemical Society'' 2001; 48: 235-240.

4.	Chen CH, Lo WL, Liu YC, Chen CY. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16792412 Chemical and cytotoxic constituents from the leaves of Cinnamomum kotoense.] ''Journal of Natural Products'' 2006; 69: 927-933.

5.	Chen CY, Chen CH, Wong CH, Liu YW, Lin YS, Wang YD, Hsui YR. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18175985 Cytotoxic constituents of the stems of Cinnamomum subavenium.] ''Journal of Natural Products'' 2007; 70: 103-106.

6.	Lin RJ, Lo WL, Wang YD, Chen CY. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18780246 A novel cytotoxic monoterpenoid from the leaves of Cinnamomum subavenium.] ''Natural Product Reseach'' 2008; 22: 1055-1059.

7.	Chen CY, Yang WL, Hsui YR. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20306364 A novel sesquiterpenoid from the roots of Cinnamomum subavenium.] ''Natural Product Reseach'' 2010; 24: 423-427.

8.	Shen KH, Lin ES, Kuo PL, Chen CY, Hsu YL. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21196431 Isolinderanolide B, a Butanolide Extracted From the Stems of Cinnamomum subavenium, Inhibits Proliferation of T24 Human Bladder Cancer Cells by Blocking Cell Cycle Progression and Inducing Apoptosis.] ''Integrative Cancer Therapies'' 2010.

9.	Chen C-Y, Liu T-Z, Chen C-H, Wu C-C, Cheng J-T, Yiin S-J, Shih M-K, Wu M-J, Chern C-L. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17321026 Isoobtusilactone A-induced apoptosis in human hepatoma Hep G2 cells is mediated via increased NADPH oxidase-derived reactive oxygen species (ROS) production and the mitochondria-associated apoptotic mechanisms.] ''Food and Chemical Toxicology'' 2007; 45: 1268-1276.

10.	Liu CH, Chen CY, Huang AM, Li JH. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874111004181 Subamolide A, a component isolated from Cinnamomum subavenium, induces apoptosis mediated by mitochondria-dependent, p53 and ERK1/2 pathways in human urothelial carcinoma cell line NTUB1.] ''Journal of Ethnopharmacology'' 2011; 137: 503-511.

11.	Wang HM, Chiu CC, Wu PF, Chen CY. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21707085 Subamolide E from Cinnamomum subavenium induces sub-G1 cell-cycle arrest and caspase-dependent apoptosis and reduces the migration ability of human melanoma cells.] ''Journal of Agricultral and Food Chemistry'' 2011; 59: 8187-8192.



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