白屈菜
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__NOTOC__ {| ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%BD%8C%E7%B2%9F%E7%A7%91 科別] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀] |} {{:模板:基本資料|1=罌粟科Papaveraceae|2=白屈菜屬|3= 'Chelidonia'|4=白屈菜|5=''Chelidonium majus'' L.|6=Greater Celandine, wallow-wort, bai-qu-cai|7=地黃連、牛金花、斷腸草、土黃連、雄黃草、山黃連、小野人血草、假黃連、八步緊}} == '''植物圖片''' == <font size=4>尚未取得授權圖片</font> == '''白屈菜簡介''' == <font size=4> 白屈菜在中國傳統用藥當中,被用於抗發炎,抗菌,免疫調節,抗癌,利膽,護肝及止痛等功效,目前經體內或體外研究也証實白屈菜確實可能有這些功能存在。西方國家將白屈菜用於治療肝臟疾病,胃潰瘍,口腔感染,止痛,皮疹以及肺結核。白屈菜榨成汁後,也被應用在治療疣,以及角膜混濁[1]。 </font> == '''外觀簡述''' == {| border="2" style="border-collapse;" || <font size=4>'''莖'''</font> ||<font size=4>莖直立,表皮嫩綠色,附著白粉,多分枝,披白色細長柔毛。莖內含黃色汁液。</font> |- || <font size=4>'''根'''</font> ||<font size=4> 多年生草本,高約30-50公分,主根粗壯,成成圓錐形,表皮土黃或暗褐色,鬚根多數。</font> |- || <font size=4>'''葉'''</font> ||<font size=4>複葉互生,一至二回單數羽狀分裂,基葉長約10-15公分,小葉5-8對,由上而下漸小,頂端小葉呈倒卵形,上部3裂,每裂又2-3淺裂,基部呈楔形而下延。</font> |- || <font size=4>'''花'''</font> ||<font size=4> 花色黃,繖形花序頂生和腋生。萼片2片,橢圓形,疏生柔毛,早落。花瓣4片,倒卵形或長圓狀倒卵形。雄蕊多數,子房條形,由2心皮組成,平滑無毛,花柱短,柱頭頭狀。</font> |- || <font size=4>'''果實'''</font> ||<font size=4>蒴果條狀圓柱形,種子細小,成卵圓形,皮外有網狀紋。</font> |} == '''產地''' == <font size=4>四川,新疆,華北,東北;亞洲北部及西部,歐洲</font> =='''使用情況'''== <font size=4>傳統中草藥主要用於止痛,止咳去痰,利尿解毒,治療慢性氣管炎,百日咳,胃炎,胃潰瘍,腹痛,常言,腸炎,痢疾,黃疸,水腫等症狀[3] 。</font> =='''活性成份'''== {| border="2" style="border-collapse;" || <font size=4>'''地上部分'''[1, 4-6]</font> ||<font size=4> *1. (-)-turkiyenine *2. protopine (0.049 ± 0.001%) *3. (-)-stylopine (0.038 ± 0.001%) *4. (+)-chelidonine (0.025 ± 0.002%) *5. (+)-8-methoxy-dihydrosanguinarine *6. chelidimerine *7. (+)-homochelidonine *8. ( 2 )-8-acetonyldihy- drosanguinarine *9. dihydrosanguinarine *10. oxysanguinarine *11. angoline *12. dihydrochelerythrine *13. norsanguinarine *14. (+)- 8-acetonyldihydrochelerythrine *15. coptisine (0.763 ± 0.017%) *16. sanguinarine (0.055 ± 0.002%) *17. allocryptopine (0.028 ± 0.002%) *18. chelerythrine (0.040 ± 0.001%) *19. berberine </font> |} =='''活性研究'''== <font size=4> *1. 抗發炎:白屈菜甲醇萃取物餵食以collagen誘導關節炎的DBA/1J小鼠,連續4週給予40及400 mg/kg/day,發現脾臟及淋巴結的TNF-α,IL-6,IFN-γ及B細胞量有出現下降情況。小鼠膝關節的關節炎惡化情況有趨緩現象,並且膝部軟骨的侵蝕現象也有也有顯著的減少。而由CD4+及CD25+調節的T細胞量則呈現增加情況,但血清中的IgG及IgM量下降。 *2. 抗菌,抗病毒,抗真菌:根部和地上部位提取部分,可抑制細菌,包括Bacillus cereus,Staphylococcus aureus,Streptococcus mutans,Staphylococci,methicillin-resistant Staphylococcus aureus,multiresistant enterococci,gram-positive bacteria, particularly Bacillus anthracis and staphylococci 。病毒部分包括human immunodeficiency virus 1 (HIV-1),herpesvirus, poxvirus, grippevirus。真菌部分為Candida albicans,Fusarium oxysporum,Botrytis cinerea等。 *3. 免疫調節:由白屈菜萃取出的一種蛋白結合多醣類,可促進脾臟細胞,骨髓細胞的有絲分裂,並且增加顆粒性巨噬群落生成細胞(granulocyte macrophage-colony forming cells)的數量。併用重組的IFN-γ,會顯著的誘導NO及TNF-α在老鼠的周邊巨噬細胞產生。 </font> == '''毒性研究''' == *<font size=4 color=green>'''症狀'''[11-15]</font> <font size=4> **1. 急性肝炎 </font> *<font size=4 color=green>'''有毒成分'''</font> <font size=4> **1. sanguinarine[16-18] **2. ukrain[19] **3. chelidonine[17] **4. chelerythrine[18] </font> *<font size=4 color=green>'''中毒劑量'''[3]</font> <font size=4> **1. 白屈菜萃取液IV注射,小鼠,LD90 = 3.0 ± 0.01 g/kg **2. 白屈菜總鹼IV注射,小鼠,LD10 = 0.0775 ± 0.00067 mg/kg **3. chelerythrine IV注射,雄性小鼠,LD50 = 18.5 mg/kg **4. sanguinarine IV注射,雄性小鼠,LD50 = 15.9 mg/kg **5. chelerythrine SC注射,雌性小鼠,LD50 = 95 mg/kg **6. sanguinearine SC注射,雌性小鼠,LD50 = 102 mg/kg </font> *<font size=4 color=green>'''機轉'''</font> <font size=4> **未知 </font> *<font size=4 color=green>'''肝臟毒性'''</font> <font size=4> **1. 70%乙醇萃取白屈菜地上部位,以1..5及3 g/kg/day口服餵食2及4週後,Wistar大鼠的體重,進食量,酵素活性,肝臟組織切片及丙二醛(MDA)均無顯著增加,而GSH及SOD活性輕微但顯著的下降,特別是在3g/kg/day的劑量下[20]。 **2. 副腹腔注射雄性ICR大鼠sanguinarine(1, 5, 10 mg/kg),並在3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48小時時抽血檢驗。AST, ALT, LDH, 肝臟空泡(hepatic vacuolization), 脂質堆積及氧化呈現增加狀況,10 mg/kg組中,三酸甘油脂下降。細胞(primary hepatocytes)實驗指出細胞死亡及DNA斷裂現象呈現劑量(0-30 μM)及時間(0-24小時)相關性,且過氧化物(ROS)含量明顯上升。在高濃度下,sanguinarine也會抑制粒線體的呼吸功能[16]。 **3. ssanguinarine及chelerythrine以3比1比例,2 mg/kg/day及100 mg/kg/day給予豬隻連續90天,經檢測高劑量的sanguinarin/chelerythrine在牙齦及肝臟的殘留量分別為0.55 μg/g及0.15 μg/g。血漿中的sanguinarine濃度則為0.11 μg/ml。在生化,血液,組織切片檢測上均無均異常[18]。 </font> *<font size=4 color=green>'''生殖毒性'''</font> <font size=4> **分別於倉鼠及大鼠懷孕的6-11天及6-15天,肌肉注射Ukrain 0.1, 1.67, 28 mg/kg/day,並無發現任何臨床的中毒症狀,也沒有畸形胎出現。懷孕大鼠的黃體數,胚胎著床位置,著床前後損失量,胎兒存活量,胎盤重,胎兒重及冠臀長(crown-rump length)也都沒有異常。而懷孕倉鼠在胚胎著床後損失量有小幅度的增加,且每胎的胎兒數量也有些微的下降[19]。 </font> *<font size=4 color=green>'''基因毒性'''</font> <font size=4> **1. 給予豬隻sanguinarin/chelerythrine (3:1)混合物,2 mg/kg/day及100 mg/kg/day連續90天,並無在肝臟檢測到任何DNA-adduct產物[18]。 **2. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,以comet assay測試僅發現sanguinarine有產生DNA傷害,而chelidonine則無[17]。 </font> *<font size=4 color=green>'''細胞毒性'''</font> <font size=4> **1. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T-lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,測得caspase 3及9,Bax的活性及含量上升,細胞質中的cytochrome c含量也明顯提高。Chelidonine也檢測到會使MT-4細胞靜止於細胞週期的G2/M期[17]。 </font> *<font size=4 color=green>'''神經毒性'''</font> <font size=4> **1. Chelidonine對中樞神經系統可產生抑制作用,引起昏睡,血管運動中樞痲痹。若直接服用新鮮植株,則可能產生強烈的胃腸道刺激作用[3]。 </font> =='''毒性分級'''== <font size=4>[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E 級數B]</font> == '''參考文獻''' == <font size=4> 1. Gilca M, Gaman L, Panait E et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20980763 <I>Chelidonium majus</I> – an Integrative Review: Traditional Knowledge versus Modern Findings.] ''Forschende Komplementärmedizin'' 2010; 17: 241-248. 2. 謝宗萬. 全國中草藥匯編 上冊 第二版. 北京: 人民衛生出版社 1996. p.p. 299. 3. 楊倉良. 毒藥本草. 中國中醫藥出版社 1993. p.p. 125-128. 4. Kadan G, Gozler T, Shamma M. [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/np50068a046 (-)-Turkiyenine, a New Alkaloid from ''Chelidonium-Majus''.] ''Journal of Natural Products'' 1990; 53: 531-532. 5. Wolff J, Knipling L. [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi00211a047 Antimicrotubule Properties of Benzophenanthridine Alkaloids.] ''Biochemistry'' 1993; 32: 13334-13339. 6. Kulp M, Bragina O, Kogerman P, Kaljurand M. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21726876 Capillary electrophoresis with led-induced native fluorescence detection for determination of isoquinoline alkaloids and their cytotoxicity in extracts of ''Chelidonium majus'' L.] ''Journal of Chromatography A'' 2011; 1218: 5298-5304. 7. Kokoska L, Polesny Z, Rada V et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12169406 Screening of some Siberian medicinal plants for antimicrobial activity.] ''Journal of Ethnopharmacology'' 2002; 82: 51-53. 8. Lee YC, Kim SH, Roh SS et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17353105 Suppressive effects of Chelidonium majus methanol extract in knee joint, regional lymph nodes, and spleen on collagen-induced arthritis in mice.] ''Journal of Ethnopharmacology'' 2007; 112: 40-48. 9. Song JY, Yang HO, Pyo SN et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12009029 Immunomodulatory activity of protein-bound polysaccharide extracted from Chelidonium majus.] ''Archives of Pharmacal Research'' 2002; 25: 158-164. 10. Chung HS, An HJ, Jeong HJ et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14980010 Water extract isolated from Chelidonium majus enhances nitric oxide and tumour necrosis factor-alpha production via nuclear factor-kappaB activation in mouse peritoneal macrophages.] ''Journal of Pharmacy and Pharmacology 2004; 56: 129-134. 11. Benninger J, Schneider HT, Schuppan D et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10535888 Acute hepatitis induced by greater celandine (Chelidonium majus).] ''Gastroenterology'' 1999; 117: 1234-1237. 12. Crijns AP, de Smet PA, van den Heuvel M et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11826672 Acute hepatitis after use of a herbal preparation with greater celandine (Chelidonium majus)]. ''Ned Tijdschr Geneeskd 2002; 146: 124-128. 13. Stickel F, Poschl G, Seitz HK et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12795472 Acute hepatitis induced by Greater Celandine (Chelidonium majus).] ''Scandinavian Journal of Gastroenterology'' 2003; 38: 565-568. 14. 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[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19761826 Chelidonium majus is not hepatotoxic in Wistar rats, in a 4 weeks feeding experiment.] ''Journal of Ethnopharmacology'' 2009; 126: 518-524. </font> {| ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%BD%8C%E7%B2%9F%E7%A7%91 科別] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀] |}
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