彎花醉魚木
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__NOTOC__ {| ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%A4%A7%E6%88%9F%E7%A7%91 科別] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀] |} {{:模板:基本資料|1=馬錢科 Loganiaceae|2=揚波屬|3= 'Buddleja'|4=彎花醉魚木|5=''Buddleja curviflora'' Hook. & Arn.|6=|7=}} <font size=4>[1]</font> == '''植物圖片''' == <font size=3> </font> == '''彎花醉魚木簡介''' == <font size=4>常綠灌木[1]</font> == '''外觀簡述''' == {| border="2" style="border-collapse;" || <font size=4>'''莖'''</font> ||<font size=4>膜質,長圓狀披針形,長5-12公分,寬2-3.5公分,基部圓形漸尖,全緣,下表面黃褐色絨毛</font> |- || <font size=4>'''葉'''</font> ||<font size=4>頂生圓錐花序長15公分,部分有披黃褐色絨毛,花萼鐘狀,長2-3公厘,裂片三角狀卵形;花冠管狀,稍彎曲,長至1.3公分</font> |- || <font size=4>'''花'''</font> ||<font size=4>膠囊橢球形,長4-6公厘。</font> |} <font size=4>[1]</font> == '''產地''' == <font size=4>日本南部,包括琉球。台灣,岩石河谷的山坡上罕見的,僅限於台灣東部地區[1]。 </font> =='''使用情況'''== <font size=4>傷口癒合、肝病治療、利尿、抗風濕及止痛,鎮靜安神[2] </font> =='''活性成份'''== {| border="2" style="border-collapse;" || <font size=4>'''樹皮'''[2]</font> ||<font size=4> *1. Phenolic fatty acid ester (suberin) </font> |- || <font size=4>'''葉'''[2]</font> ||<font size=4> *1. Triterpenoids (sterols and amyrin triterpenoids, aucubin) *2. Flavonoids (linarin, kaempferol, rutin, pectolinarigenin, quercetin, acacetin, salvigenin, buddlenoid A & B) </font> |- || <font size=4>'''花'''[2]</font> ||<font size=4> *1. Flavonoids (linarin, kaempferol, rutin, pectolinarigenin, quercetin, acacetin, salvigenin, buddlenoid A & B) </font> |- || <font size=4>'''莖'''[2]</font> ||<font size=4> *1. Lignan (ajugol) </font> |} =='''活性研究'''== <font size=4> *活化傷口癒合因子,抗微生物(抗菌、抗黴菌),抗氧化(保肝),抗發炎(抗風濕)[2] </font> == '''毒性研究''' == *<font size=4 color=green>'''有毒成分'''</font> <font size=4> **1. aucubin[3] **2. quercetin[4] </font> *<font size=4 color=green>'''中毒劑量'''</font> <font size=4> **1. 動物實驗的共價結合的劑量(大鼠)投與100 mg/kg[3] {| border="2" style="border-collapse;" ||標的器官/投與方式 ||靜脈注射(nmol/g) ||口服(nmol/g) |- ||肝臟 ||0.796±0.351 ||3.772±0.914 |- ||腎臟 ||3.008±1.392 ||4.502±1.824 |} 2. 小鼠的淋巴癌細胞P388的毒殺劑量 200 mg/kg[3] 3. 在體外細胞實驗中,使用50 μg/ml發現相關肝毒性指標,oxidative stress增加76.5%,Neutral/Polar lipid增加32.4/30.4%[4] </font> *<font size=4 color=green>'''機轉'''</font> <font size=4> **1. 動物實驗發現aucubin經β-glucosidase代謝後形成Aucubigenin與肝細胞、腎細胞形成共價鍵結合,形成Protein adduct[3] **2. 體外細胞試驗發現產生氧化壓力及脂肪堆積[4] </font> =='''毒性分級'''== <font size=4>[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7%E5%88%86%E9%A1%9E 級數C1]</font> == '''參考文獻''' == <font size=4> 1. LI H-L, PENG C-I. Flora of Taiwan, second edition (台灣植物誌第二版). 1998; 2. Romeo JT. Phytochemicals in human health protection, nutrition, and plant defense. Kluwer Academic/Plenum Publishers 1999; p.p.23 3. Kim DH, Kim BR, Kim JY, Jeong YC. Mechanism of covalent adduct formation of aucubin to proteins. ''Toxicology Letters'' 2000; 114: 181-188. 4. Liu Y, Flynn TJ, Ferguson MS, Hoagland EM, Yu LL. Effects of dietary phenolics and botanical extracts on hepatotoxicity-related endpoints in human and rat hepatoma cells and statistical models for prediction of hepatotoxicity. ''Food and Chemical Toxicology'' 2011; 49: 1820-1827. </font> {| ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%AD%B8%E5%90%8D 中英文學名] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E5%A4%A7%E6%88%9F%E7%A7%91 科別] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E6%AF%92%E6%80%A7 毒性] ||[http://tcm-toxic.kmu.edu.tw/index.php/%E7%97%87%E7%8B%80 症狀] |}
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