白屈菜

出自台灣有毒中草藥毒性資料庫

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(毒性研究)
 
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== '''檬果(芒果)簡介''' ==
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== '''白屈菜簡介''' ==
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<font size=3> 白屈菜在中國傳統用藥當中,被用於抗發炎,抗菌,免疫調節,抗癌,利膽,護肝及止痛等功效,目前經體內或體外研究也証實白屈菜確實可能有這些功能存在。西方國家將白屈菜用於治療肝臟疾病,胃潰瘍,口腔感染,止痛,皮疹以及肺結核。白屈菜榨成汁後,也被應用在治療疣,以及角膜混濁[1]。
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<font size=4> 白屈菜在中國傳統用藥當中,被用於抗發炎,抗菌,免疫調節,抗癌,利膽,護肝及止痛等功效,目前經體內或體外研究也証實白屈菜確實可能有這些功能存在。西方國家將白屈菜用於治療肝臟疾病,胃潰瘍,口腔感染,止痛,皮疹以及肺結核。白屈菜榨成汁後,也被應用在治療疣,以及角膜混濁[1]。
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||<font size=3>莖直立,表皮嫩綠色,附著白粉,多分枝,披白色細長柔毛。莖內含黃色汁液。</font>
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||<font size=3> 花色黃,繖形花序頂生和腋生。萼片2片,橢圓形,疏生柔毛,早落。花瓣4片,倒卵形或長圓狀倒卵形。雄蕊多數,子房條形,由2心皮組成,平滑無毛,花柱短,柱頭頭狀。</font>
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||<font size=4> 花色黃,繖形花序頂生和腋生。萼片2片,橢圓形,疏生柔毛,早落。花瓣4片,倒卵形或長圓狀倒卵形。雄蕊多數,子房條形,由2心皮組成,平滑無毛,花柱短,柱頭頭狀。</font>
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<font size=3>'''果實'''</font>
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||<font size=3>蒴果條狀圓柱形,種子細小,成卵圓形,皮外有網狀紋。</font>
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== '''產地''' ==
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<font size=3>四川,新疆,華北,東北;亞洲北部及西部,歐洲</font>
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<font size=4>四川,新疆,華北,東北;亞洲北部及西部,歐洲</font>
=='''使用情況'''==
=='''使用情況'''==
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<font size=3>傳統中草藥主要用於止痛,止咳去痰,利尿解毒,治療慢性氣管炎,百日咳,胃炎,胃潰瘍,腹痛,常言,腸炎,痢疾,黃疸,水腫等症狀[3] 。</font>
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<font size=4>傳統中草藥主要用於止痛,止咳去痰,利尿解毒,治療慢性氣管炎,百日咳,胃炎,胃潰瘍,腹痛,常言,腸炎,痢疾,黃疸,水腫等症狀[3] 。</font>
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<font size=3>'''地上部分'''[1, 4-6]</font>
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*1. (-)-turkiyenine
*1. (-)-turkiyenine
*2. protopine (0.049 ± 0.001%)
*2. protopine (0.049 ± 0.001%)
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*5. (+)-8-methoxy-dihydrosanguinarine
*5. (+)-8-methoxy-dihydrosanguinarine
*6. chelidimerine
*6. chelidimerine
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*7. (+)- homochelidonine
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*7. (+)-homochelidonine
*8. ( 2 )-8-acetonyldihy- drosanguinarine
*8. ( 2 )-8-acetonyldihy- drosanguinarine
*9. dihydrosanguinarine
*9. dihydrosanguinarine
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=='''活性研究'''==
=='''活性研究'''==
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*1. 抗發炎:白屈菜甲醇萃取物餵食以collagen誘導關節炎的DBA/1J小鼠,連續4週給予40及400 mg/kg/day,發現脾臟及淋巴結的TNF-α,IL-6,IFN-γ及B細胞量有出現下降情況。小鼠膝關節的關節炎惡化情況有趨緩現象,並且膝部軟骨的侵蝕現象也有也有顯著的減少。而由CD4+及CD25+調節的T細胞量則呈現增加情況,但血清中的IgG及IgM量下降。
*1. 抗發炎:白屈菜甲醇萃取物餵食以collagen誘導關節炎的DBA/1J小鼠,連續4週給予40及400 mg/kg/day,發現脾臟及淋巴結的TNF-α,IL-6,IFN-γ及B細胞量有出現下降情況。小鼠膝關節的關節炎惡化情況有趨緩現象,並且膝部軟骨的侵蝕現象也有也有顯著的減少。而由CD4+及CD25+調節的T細胞量則呈現增加情況,但血清中的IgG及IgM量下降。
*2. 抗菌,抗病毒,抗真菌:根部和地上部位提取部分,可抑制細菌,包括Bacillus cereus,Staphylococcus aureus,Streptococcus mutans,Staphylococci,methicillin-resistant Staphylococcus aureus,multiresistant enterococci,gram-positive bacteria, particularly Bacillus anthracis and staphylococci
。病毒部分包括human immunodeficiency virus 1 (HIV-1),herpesvirus, poxvirus, grippevirus。真菌部分為Candida albicans,Fusarium oxysporum,Botrytis cinerea等。
*2. 抗菌,抗病毒,抗真菌:根部和地上部位提取部分,可抑制細菌,包括Bacillus cereus,Staphylococcus aureus,Streptococcus mutans,Staphylococci,methicillin-resistant Staphylococcus aureus,multiresistant enterococci,gram-positive bacteria, particularly Bacillus anthracis and staphylococci
。病毒部分包括human immunodeficiency virus 1 (HIV-1),herpesvirus, poxvirus, grippevirus。真菌部分為Candida albicans,Fusarium oxysporum,Botrytis cinerea等。
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== '''毒性研究''' ==  
== '''毒性研究''' ==  
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<font size=3>芒果樹皮水萃取物目前已有市售產品販售,所含最主要成分為mengiferin,主要作為營養補充品使用。經體內體外試驗證明,此萃取物(體外200-5000 μg/plate, 體內50-2000 mg/kg/day)並不會對DNA以及懷孕母鼠造成傷害[15, 16]。在急性毒性研究上(20-2000 mg/kg),經口及貼皮給藥並未發現大、小鼠有副作用或致死的毒性產生,但是在腹腔注射給藥時,濃度200 mg/kg出現小鼠死亡的情況;在兔子致敏刺激試驗當中,並未發現芒果樹皮水萃取物對皮膚有刺激作用[17]。
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*<font size=4 color=green>'''症狀'''[11-15]</font> <font size=4>
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**1. 急性肝炎
**1. 急性肝炎
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*<font size=3 color=green>'''有毒成分'''</font> <font size=3>
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*<font size=4 color=green>'''有毒成分'''</font> <font size=4>
**1. sanguinarine[16-18]
**1. sanguinarine[16-18]
**2. ukrain[19]
**2. ukrain[19]
**3. chelidonine[17]
**3. chelidonine[17]
**4. chelerythrine[18]
**4. chelerythrine[18]
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*<font size=3 color=green>'''中毒劑量'''[3]</font>  <font size=3>  
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*<font size=4 color=green>'''中毒劑量'''[3]</font>  <font size=4>  
**1. 白屈菜萃取液IV注射,小鼠,LD90 = 3.0 ± 0.01 g/kg
**1. 白屈菜萃取液IV注射,小鼠,LD90 = 3.0 ± 0.01 g/kg
**2. 白屈菜總鹼IV注射,小鼠,LD10 = 0.0775 ± 0.00067 mg/kg
**2. 白屈菜總鹼IV注射,小鼠,LD10 = 0.0775 ± 0.00067 mg/kg
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*<font size=3 color=green>'''機轉'''</font>  <font size=3>  
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**未知
**未知
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*<font size=3 color=green>'''肝臟毒性'''</font> <font size=3>
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*<font size=4 color=green>'''肝臟毒性'''</font> <font size=4>
**1. 70%乙醇萃取白屈菜地上部位,以1..5及3 g/kg/day口服餵食2及4週後,Wistar大鼠的體重,進食量,酵素活性,肝臟組織切片及丙二醛(MDA)均無顯著增加,而GSH及SOD活性輕微但顯著的下降,特別是在3g/kg/day的劑量下[20]。
**1. 70%乙醇萃取白屈菜地上部位,以1..5及3 g/kg/day口服餵食2及4週後,Wistar大鼠的體重,進食量,酵素活性,肝臟組織切片及丙二醛(MDA)均無顯著增加,而GSH及SOD活性輕微但顯著的下降,特別是在3g/kg/day的劑量下[20]。
**2. 副腹腔注射雄性ICR大鼠sanguinarine(1, 5, 10 mg/kg),並在3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48小時時抽血檢驗。AST, ALT, LDH, 肝臟空泡(hepatic vacuolization), 脂質堆積及氧化呈現增加狀況,10 mg/kg組中,三酸甘油脂下降。細胞(primary hepatocytes)實驗指出細胞死亡及DNA斷裂現象呈現劑量(0-30 μM)及時間(0-24小時)相關性,且過氧化物(ROS)含量明顯上升。在高濃度下,sanguinarine也會抑制粒線體的呼吸功能[16]。
**2. 副腹腔注射雄性ICR大鼠sanguinarine(1, 5, 10 mg/kg),並在3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48小時時抽血檢驗。AST, ALT, LDH, 肝臟空泡(hepatic vacuolization), 脂質堆積及氧化呈現增加狀況,10 mg/kg組中,三酸甘油脂下降。細胞(primary hepatocytes)實驗指出細胞死亡及DNA斷裂現象呈現劑量(0-30 μM)及時間(0-24小時)相關性,且過氧化物(ROS)含量明顯上升。在高濃度下,sanguinarine也會抑制粒線體的呼吸功能[16]。
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*<font size=3 color=green>'''生殖毒性'''</font> <font size=3>
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*<font size=4 color=green>'''生殖毒性'''</font> <font size=4>
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分別於倉鼠及大鼠懷孕的6-11天及6-15天,肌肉注射Ukrain 0.1, 1.67, 28 mg/kg/day,並無發現任何臨床的中毒症狀,也沒有畸形胎出現。懷孕大鼠的黃體數,胚胎著床位置,著床前後損失量,胎兒存活量,胎盤重,胎兒重及冠臀長(crown-rump length)也都沒有異常。而懷孕倉鼠在胚胎著床後損失量有小幅度的增加,且每胎的胎兒數量也有些微的下降[19]。
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**分別於倉鼠及大鼠懷孕的6-11天及6-15天,肌肉注射Ukrain 0.1, 1.67, 28 mg/kg/day,並無發現任何臨床的中毒症狀,也沒有畸形胎出現。懷孕大鼠的黃體數,胚胎著床位置,著床前後損失量,胎兒存活量,胎盤重,胎兒重及冠臀長(crown-rump length)也都沒有異常。而懷孕倉鼠在胚胎著床後損失量有小幅度的增加,且每胎的胎兒數量也有些微的下降[19]。
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*<font size=3 color=green>'''基因毒性'''</font> <font size=3>
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*<font size=4 color=green>'''基因毒性'''</font> <font size=4>
**1. 給予豬隻sanguinarin/chelerythrine (3:1)混合物,2 mg/kg/day及100 mg/kg/day連續90天,並無在肝臟檢測到任何DNA-adduct產物[18]。
**1. 給予豬隻sanguinarin/chelerythrine (3:1)混合物,2 mg/kg/day及100 mg/kg/day連續90天,並無在肝臟檢測到任何DNA-adduct產物[18]。
**2. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,以comet assay測試僅發現sanguinarine有產生DNA傷害,而chelidonine則無[17]。
**2. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,以comet assay測試僅發現sanguinarine有產生DNA傷害,而chelidonine則無[17]。
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*<font size=3 color=green>'''細胞毒性'''</font> <font size=3>
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*<font size=4 color=green>'''細胞毒性'''</font> <font size=4>
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**1. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,測得caspase 3及9,Bax的活性及含量上升,細胞質中的cytochrome c含量也明顯提高。Chelidonine也檢測到會使MT-4細胞靜止於細胞週期的G2/M期[17]。
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**1. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T-lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,測得caspase 3及9,Bax的活性及含量上升,細胞質中的cytochrome c含量也明顯提高。Chelidonine也檢測到會使MT-4細胞靜止於細胞週期的G2/M期[17]。
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*<font size=3 color=green>'''神經毒性'''</font> <font size=3>
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*<font size=4 color=green>'''神經毒性'''</font> <font size=4>
**1. Chelidonine對中樞神經系統可產生抑制作用,引起昏睡,血管運動中樞痲痹。若直接服用新鮮植株,則可能產生強烈的胃腸道刺激作用[3]。
**1. Chelidonine對中樞神經系統可產生抑制作用,引起昏睡,血管運動中樞痲痹。若直接服用新鮮植株,則可能產生強烈的胃腸道刺激作用[3]。
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=='''毒性分級'''==
=='''毒性分級'''==
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== '''參考文獻''' ==
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1. Gilca M, Gaman L, Panait E et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20980763 <I>Chelidonium majus</I> – an Integrative Review: Traditional Knowledge versus Modern Findings.] ''Forschende Komplementärmedizin'' 2010; 17: 241-248.
1. Gilca M, Gaman L, Panait E et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20980763 <I>Chelidonium majus</I> – an Integrative Review: Traditional Knowledge versus Modern Findings.] ''Forschende Komplementärmedizin'' 2010; 17: 241-248.
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20. Mazzanti G, Di Sotto A, Franchitto A et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19761826 Chelidonium majus is not hepatotoxic in Wistar rats, in a 4 weeks feeding experiment.] ''Journal of Ethnopharmacology'' 2009; 126: 518-524.
20. Mazzanti G, Di Sotto A, Franchitto A et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19761826 Chelidonium majus is not hepatotoxic in Wistar rats, in a 4 weeks feeding experiment.] ''Journal of Ethnopharmacology'' 2009; 126: 518-524.
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在2012年7月4日 (三) 01:35的最新修訂版本

中英文學名 科別 毒性 症狀

基本資料

科別

罌粟科Papaveraceae

屬名

白屈菜屬 Chelidonia

中文學名

白屈菜

拉丁學名

Chelidonium majus L.

英文名稱

Greater Celandine, wallow-wort, bai-qu-cai

中文俗名

地黃連、牛金花、斷腸草、土黃連、雄黃草、山黃連、小野人血草、假黃連、八步緊


植物圖片

尚未取得授權圖片


白屈菜簡介

白屈菜在中國傳統用藥當中,被用於抗發炎,抗菌,免疫調節,抗癌,利膽,護肝及止痛等功效,目前經體內或體外研究也証實白屈菜確實可能有這些功能存在。西方國家將白屈菜用於治療肝臟疾病,胃潰瘍,口腔感染,止痛,皮疹以及肺結核。白屈菜榨成汁後,也被應用在治療疣,以及角膜混濁[1]。


外觀簡述

莖直立,表皮嫩綠色,附著白粉,多分枝,披白色細長柔毛。莖內含黃色汁液。

多年生草本,高約30-50公分,主根粗壯,成成圓錐形,表皮土黃或暗褐色,鬚根多數。

複葉互生,一至二回單數羽狀分裂,基葉長約10-15公分,小葉5-8對,由上而下漸小,頂端小葉呈倒卵形,上部3裂,每裂又2-3淺裂,基部呈楔形而下延。

花色黃,繖形花序頂生和腋生。萼片2片,橢圓形,疏生柔毛,早落。花瓣4片,倒卵形或長圓狀倒卵形。雄蕊多數,子房條形,由2心皮組成,平滑無毛,花柱短,柱頭頭狀。

果實

蒴果條狀圓柱形,種子細小,成卵圓形,皮外有網狀紋。


產地

四川,新疆,華北,東北;亞洲北部及西部,歐洲


使用情況

傳統中草藥主要用於止痛,止咳去痰,利尿解毒,治療慢性氣管炎,百日咳,胃炎,胃潰瘍,腹痛,常言,腸炎,痢疾,黃疸,水腫等症狀[3] 。


活性成份

地上部分[1, 4-6]

  • 1. (-)-turkiyenine
  • 2. protopine (0.049 ± 0.001%)
  • 3. (-)-stylopine (0.038 ± 0.001%)
  • 4. (+)-chelidonine (0.025 ± 0.002%)
  • 5. (+)-8-methoxy-dihydrosanguinarine
  • 6. chelidimerine
  • 7. (+)-homochelidonine
  • 8. ( 2 )-8-acetonyldihy- drosanguinarine
  • 9. dihydrosanguinarine
  • 10. oxysanguinarine
  • 11. angoline
  • 12. dihydrochelerythrine
  • 13. norsanguinarine
  • 14. (+)- 8-acetonyldihydrochelerythrine
  • 15. coptisine (0.763 ± 0.017%)
  • 16. sanguinarine (0.055 ± 0.002%)
  • 17. allocryptopine (0.028 ± 0.002%)
  • 18. chelerythrine (0.040 ± 0.001%)
  • 19. berberine


活性研究

  • 1. 抗發炎:白屈菜甲醇萃取物餵食以collagen誘導關節炎的DBA/1J小鼠,連續4週給予40及400 mg/kg/day,發現脾臟及淋巴結的TNF-α,IL-6,IFN-γ及B細胞量有出現下降情況。小鼠膝關節的關節炎惡化情況有趨緩現象,並且膝部軟骨的侵蝕現象也有也有顯著的減少。而由CD4+及CD25+調節的T細胞量則呈現增加情況,但血清中的IgG及IgM量下降。
  • 2. 抗菌,抗病毒,抗真菌:根部和地上部位提取部分,可抑制細菌,包括Bacillus cereus,Staphylococcus aureus,Streptococcus mutans,Staphylococci,methicillin-resistant Staphylococcus aureus,multiresistant enterococci,gram-positive bacteria, particularly Bacillus anthracis and staphylococci
。病毒部分包括human immunodeficiency virus 1 (HIV-1),herpesvirus, poxvirus, grippevirus。真菌部分為Candida albicans,Fusarium oxysporum,Botrytis cinerea等。
  • 3. 免疫調節:由白屈菜萃取出的一種蛋白結合多醣類,可促進脾臟細胞,骨髓細胞的有絲分裂,並且增加顆粒性巨噬群落生成細胞(granulocyte macrophage-colony forming cells)的數量。併用重組的IFN-γ,會顯著的誘導NO及TNF-α在老鼠的周邊巨噬細胞產生。


毒性研究

  • 症狀[11-15]
    • 1. 急性肝炎

  • 有毒成分
    • 1. sanguinarine[16-18]
    • 2. ukrain[19]
    • 3. chelidonine[17]
    • 4. chelerythrine[18]

  • 中毒劑量[3]
    • 1. 白屈菜萃取液IV注射,小鼠,LD90 = 3.0 ± 0.01 g/kg
    • 2. 白屈菜總鹼IV注射,小鼠,LD10 = 0.0775 ± 0.00067 mg/kg
    • 3. chelerythrine IV注射,雄性小鼠,LD50 = 18.5 mg/kg
    • 4. sanguinarine IV注射,雄性小鼠,LD50 = 15.9 mg/kg
    • 5. chelerythrine SC注射,雌性小鼠,LD50 = 95 mg/kg
    • 6. sanguinearine SC注射,雌性小鼠,LD50 = 102 mg/kg

  • 機轉
    • 未知

  • 肝臟毒性
    • 1. 70%乙醇萃取白屈菜地上部位,以1..5及3 g/kg/day口服餵食2及4週後,Wistar大鼠的體重,進食量,酵素活性,肝臟組織切片及丙二醛(MDA)均無顯著增加,而GSH及SOD活性輕微但顯著的下降,特別是在3g/kg/day的劑量下[20]。
    • 2. 副腹腔注射雄性ICR大鼠sanguinarine(1, 5, 10 mg/kg),並在3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48小時時抽血檢驗。AST, ALT, LDH, 肝臟空泡(hepatic vacuolization), 脂質堆積及氧化呈現增加狀況,10 mg/kg組中,三酸甘油脂下降。細胞(primary hepatocytes)實驗指出細胞死亡及DNA斷裂現象呈現劑量(0-30 μM)及時間(0-24小時)相關性,且過氧化物(ROS)含量明顯上升。在高濃度下,sanguinarine也會抑制粒線體的呼吸功能[16]。
    • 3. ssanguinarine及chelerythrine以3比1比例,2 mg/kg/day及100 mg/kg/day給予豬隻連續90天,經檢測高劑量的sanguinarin/chelerythrine在牙齦及肝臟的殘留量分別為0.55 μg/g及0.15 μg/g。血漿中的sanguinarine濃度則為0.11 μg/ml。在生化,血液,組織切片檢測上均無均異常[18]。

  • 生殖毒性
    • 分別於倉鼠及大鼠懷孕的6-11天及6-15天,肌肉注射Ukrain 0.1, 1.67, 28 mg/kg/day,並無發現任何臨床的中毒症狀,也沒有畸形胎出現。懷孕大鼠的黃體數,胚胎著床位置,著床前後損失量,胎兒存活量,胎盤重,胎兒重及冠臀長(crown-rump length)也都沒有異常。而懷孕倉鼠在胚胎著床後損失量有小幅度的增加,且每胎的胎兒數量也有些微的下降[19]。

  • 基因毒性
    • 1. 給予豬隻sanguinarin/chelerythrine (3:1)混合物,2 mg/kg/day及100 mg/kg/day連續90天,並無在肝臟檢測到任何DNA-adduct產物[18]。
    • 2. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,以comet assay測試僅發現sanguinarine有產生DNA傷害,而chelidonine則無[17]。

  • 細胞毒性
    • 1. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T-lymphoblastic leukaemia MT-4細胞,測得caspase 3及9,Bax的活性及含量上升,細胞質中的cytochrome c含量也明顯提高。Chelidonine也檢測到會使MT-4細胞靜止於細胞週期的G2/M期[17]。

  • 神經毒性
    • 1. Chelidonine對中樞神經系統可產生抑制作用,引起昏睡,血管運動中樞痲痹。若直接服用新鮮植株,則可能產生強烈的胃腸道刺激作用[3]。

毒性分級

級數B


參考文獻

1. Gilca M, Gaman L, Panait E et al. Chelidonium majus – an Integrative Review: Traditional Knowledge versus Modern Findings. Forschende Komplementärmedizin 2010; 17: 241-248.

2. 謝宗萬. 全國中草藥匯編 上冊 第二版. 北京: 人民衛生出版社 1996. p.p. 299.

3. 楊倉良. 毒藥本草. 中國中醫藥出版社 1993. p.p. 125-128.

4. Kadan G, Gozler T, Shamma M. (-)-Turkiyenine, a New Alkaloid from Chelidonium-Majus. Journal of Natural Products 1990; 53: 531-532.

5. Wolff J, Knipling L. Antimicrotubule Properties of Benzophenanthridine Alkaloids. Biochemistry 1993; 32: 13334-13339.

6. Kulp M, Bragina O, Kogerman P, Kaljurand M. Capillary electrophoresis with led-induced native fluorescence detection for determination of isoquinoline alkaloids and their cytotoxicity in extracts of Chelidonium majus L. Journal of Chromatography A 2011; 1218: 5298-5304.

7. Kokoska L, Polesny Z, Rada V et al. Screening of some Siberian medicinal plants for antimicrobial activity. Journal of Ethnopharmacology 2002; 82: 51-53.

8. Lee YC, Kim SH, Roh SS et al. Suppressive effects of Chelidonium majus methanol extract in knee joint, regional lymph nodes, and spleen on collagen-induced arthritis in mice. Journal of Ethnopharmacology 2007; 112: 40-48.

9. Song JY, Yang HO, Pyo SN et al. Immunomodulatory activity of protein-bound polysaccharide extracted from Chelidonium majus. Archives of Pharmacal Research 2002; 25: 158-164.

10. Chung HS, An HJ, Jeong HJ et al. Water extract isolated from Chelidonium majus enhances nitric oxide and tumour necrosis factor-alpha production via nuclear factor-kappaB activation in mouse peritoneal macrophages. Journal of Pharmacy and Pharmacology 2004; 56: 129-134.

11. Benninger J, Schneider HT, Schuppan D et al. Acute hepatitis induced by greater celandine (Chelidonium majus). Gastroenterology 1999; 117: 1234-1237.

12. Crijns AP, de Smet PA, van den Heuvel M et al. Acute hepatitis after use of a herbal preparation with greater celandine (Chelidonium majus). Ned Tijdschr Geneeskd 2002; 146: 124-128.

13. Stickel F, Poschl G, Seitz HK et al. Acute hepatitis induced by Greater Celandine (Chelidonium majus). Scandinavian Journal of Gastroenterology 2003; 38: 565-568.

14. Hardeman E, Van Overbeke L, Ilegems S, Ferrante M. Acute hepatitis induced by greater celandine (Chelidonium majus). Acta Gastroenterologica Belgica 2008; 71: 281-282.

15. Moro PA, Cassetti F, Giugliano G et al. Hepatitis from Greater celandine (Chelidonium majus L.): review of literature and report of a new case. Journal of Ethnopharmacology 2009; 124: 328-332.

16. Choy CS, Cheah KP, Chiou HY et al. Induction of hepatotoxicity by sanguinarine is associated with oxidation of protein thiols and disturbance of mitochondrial respiration. Journal of Applied Toxicology 2008; 28: 945-956.

17. Philchenko A, Kaminskyy V, Zavelevich M, Stoika R. Apoptogenic from activity of two benzophenanthridine alkaloids Chelidonium majus L. does not correlate with their DNA damaging effects. Toxicology in Vitro 2008; 22: 287-295.

18. Kosina P, Walterova D, Ulrichova J et al. Sanguinarine and chelerythrine: assessment of safety on pigs in ninety days feeding experiment. Food and Chemical Toxicology 2004; 42: 85-91.

19. Juszkiewicz T, Minta M, Wlodarczyk B, Biernacki B. Teratological evaluation of Ukrain in hamsters and rats. Drugs under Experimental and Clinical Research 1992; 18 Suppl: 23-29.

20. Mazzanti G, Di Sotto A, Franchitto A et al. Chelidonium majus is not hepatotoxic in Wistar rats, in a 4 weeks feeding experiment. Journal of Ethnopharmacology 2009; 126: 518-524.


中英文學名 科別 毒性 症狀
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