墨西哥鼠尾草

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== '''墨西哥鼠尾草簡介''' ==
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<font size=3>''Salvia divinorum''為多年生的草本植物。在國外除了作為傳統的民俗用藥以外,''Salvia divinorum''具有至幻覺之作用,因此曾被”民間術士”作為一種會產生迷幻作用的精神占卜藥物(1)。''Salvia divinorum''會造成與ketamine相類似的迷幻作用(例:“進入另一個現實世界“、“精神與身體分離“以及“時空錯位“),因此近幾年來''Salvia divinorum''的使用在歐美國家相當的風行,尤其在年輕族群間相當的盛行(2-4)。過去文獻報導指出,''Salvia divinorum''的使用逐漸取代了大麻(5)。在美國有一位青少年因為使用''Salvia divinorum''而導致自殺死亡的事件,使得當地政府對於此案例相當的重視(6)。過去文獻報導也指出使用''Salvia divinorum''後會可能導致使用者產生精神疾病。目前已經有許多國家對於''Salvia divinorum''進行控管或是立法,美國也從原本2008年有立法管制''Salvia divinorum''的13個州,在2010年時提升至16個州進行管制(7)。</font>。
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<font size=4>''Salvia divinorum''為多年生的草本植物。在國外除了作為傳統的民俗用藥以外,''Salvia divinorum''具有至幻覺之作用,因此曾被”民間術士”作為一種會產生迷幻作用的精神占卜藥物(1)。''Salvia divinorum''會造成與ketamine相類似的迷幻作用(例:“進入另一個現實世界“、“精神與身體分離“以及“時空錯位“),因此近幾年來''Salvia divinorum''的使用在歐美國家相當的風行,尤其在年輕族群間相當的盛行(2-4)。過去文獻報導指出,''Salvia divinorum''的使用逐漸取代了大麻(5)。在美國有一位青少年因為使用''Salvia divinorum''而導致自殺死亡的事件,使得當地政府對於此案例相當的重視(6)。過去文獻報導也指出使用''Salvia divinorum''後會可能導致使用者產生精神疾病。目前已經有許多國家對於''Salvia divinorum''進行控管或是立法,美國也從原本2008年有立法管制''Salvia divinorum''的13個州,在2010年時提升至16個州進行管制(7)。</font>。
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在過去有一案例報告中指出,一位18歲有使用大麻歷史的年輕女性,抽食Salvia divinorum葉後造成了長時間的精神障礙及精神分裂症(9)。在2011年的一篇研究比較曾經使用過/正在使用Salvia divinorum族群與未曾使用過之族群,發現曾經使用過/正在使用的族群患有憂鬱症機率較未曾使用過之族群高達了1.4倍之多(4)。雖然不前並無急性毒性的案例報告或是研究,但據上述的文獻報導,可發現長期使用Salvia divinorum可能會導致精神症狀的發生。</font>
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在過去有一案例報告中指出,一位18歲有使用大麻歷史的年輕女性,抽食''Salvia divinorum''葉後造成了長時間的精神障礙及精神分裂症(9)。在2011年的一篇研究比較曾經使用過/正在使用Salvia divinorum族群與未曾使用過之族群,發現曾經使用過/正在使用的族群患有憂鬱症機率較未曾使用過之族群高達了1.4倍之多(4)。雖然不前並無急性毒性的案例報告或是研究,但據上述的文獻報導,可發現長期使用Salvia divinorum可能會導致精神症狀的發生。</font>
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使用Salvinorin A後會產生一些症狀,像是混亂、定向障礙、幻覺、眩暈或頭暈、滿臉通紅的感覺、心動過速、震顫、心悸、高血壓、噁心、嘔吐等。有時會因依賴的劑量或是使用途徑而造成一些負面感受,像是過於強烈的經驗、恐懼、恐怖、恐慌、排汗增加、難以整合的經驗(9, 10)。
使用Salvinorin A後會產生一些症狀,像是混亂、定向障礙、幻覺、眩暈或頭暈、滿臉通紅的感覺、心動過速、震顫、心悸、高血壓、噁心、嘔吐等。有時會因依賴的劑量或是使用途徑而造成一些負面感受,像是過於強烈的經驗、恐懼、恐怖、恐慌、排汗增加、難以整合的經驗(9, 10)。
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Salvinorin A屬無含氮二萜類(neoclerodane diterpenoid)的化合物是Salvia divinorum之主要產生幻覺之成分(11)。Salvinorin A所產生的迷幻作用與phencyclidine及ketamine相同,是目前青少年爛用Salvia divinorum的主要成分。</font>
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Salvinorin A屬無含氮二萜類(neoclerodane diterpenoid)的化合物是''Salvia divinorum''之主要產生幻覺之成分(11)。Salvinorin A所產生的迷幻作用與phencyclidine及ketamine相同,是目前青少年濫用''Salvia divinorum''的主要成分。</font>
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在1986年的一篇文件指出κ-opioid receptor致效劑會導致與phencyclidine及ketamine相同迷幻作用的發生以及造成精神症狀的發生(12)。Salvinorin A對於阿片受體κ-opioid receptor具有非常高的親和力,但對於μ-opioid receptor並無作用,為阿片類藥物以外具有阿片受體有高親和力之二萜化合物。在結構上以碳4位置上的甲基脂(methyl ester)以及碳12位置上的呋喃環(furan ring)為對於κ-receptor具選擇性的結構(1, 13)。</font>
在1986年的一篇文件指出κ-opioid receptor致效劑會導致與phencyclidine及ketamine相同迷幻作用的發生以及造成精神症狀的發生(12)。Salvinorin A對於阿片受體κ-opioid receptor具有非常高的親和力,但對於μ-opioid receptor並無作用,為阿片類藥物以外具有阿片受體有高親和力之二萜化合物。在結構上以碳4位置上的甲基脂(methyl ester)以及碳12位置上的呋喃環(furan ring)為對於κ-receptor具選擇性的結構(1, 13)。</font>
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文獻指出,吸食40-70 mg的Salvia divinorum(約200–500 µg的Salvinorin A)即可達到迷幻效果(14)。雖然目前沒有文獻指出使用Salvia divinorum是否有明確的毒性及毒性劑量,但在長期使用下是可能造成精神疾病的產生(4)。</font>
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文獻指出,吸食40-70 mg的''Salvia divinorum''(約200–500 µg的Salvinorin A)即可達到迷幻效果(14)。雖然目前沒有文獻指出使用''Salvia divinorum''是否有明確的毒性及毒性劑量,但在長期使用下是可能造成精神疾病的產生(4)。</font>
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1. Vortherms TA, Roth BL. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17035666 Salvinorin A: from natural product to human therapeutics.] ''Molecular interventions'' 2006;6(5):257-65.
1. Vortherms TA, Roth BL. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17035666 Salvinorin A: from natural product to human therapeutics.] ''Molecular interventions'' 2006;6(5):257-65.
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14. Tsujikawa K, Kuwayama K, Miyaguchi H, Kanamori T, Iwata YT, Yoshida T, et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18768273 Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in Japan.] Forensic Sci Int. 2008;180(2-3):105-9.
14. Tsujikawa K, Kuwayama K, Miyaguchi H, Kanamori T, Iwata YT, Yoshida T, et al. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18768273 Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in Japan.] Forensic Sci Int. 2008;180(2-3):105-9.
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在2012年7月3日 (二) 17:00的最新修訂版本

中英文學名 科別 毒性 症狀

基本資料

科別

唇形科 Lamiaceae

屬名

鼠尾草屬 Salvia

中文學名

墨西哥鼠尾草

拉丁學名

Salvia divinorum L.

英文名稱

Diviner's Sage, Ska María Pastora, Seer's Sage, Salvia

中文俗名

迷幻鼠尾草


墨西哥鼠尾草簡介

Salvia divinorum為多年生的草本植物。在國外除了作為傳統的民俗用藥以外,Salvia divinorum具有至幻覺之作用,因此曾被”民間術士”作為一種會產生迷幻作用的精神占卜藥物(1)。Salvia divinorum會造成與ketamine相類似的迷幻作用(例:“進入另一個現實世界“、“精神與身體分離“以及“時空錯位“),因此近幾年來Salvia divinorum的使用在歐美國家相當的風行,尤其在年輕族群間相當的盛行(2-4)。過去文獻報導指出,Salvia divinorum的使用逐漸取代了大麻(5)。在美國有一位青少年因為使用Salvia divinorum而導致自殺死亡的事件,使得當地政府對於此案例相當的重視(6)。過去文獻報導也指出使用Salvia divinorum後會可能導致使用者產生精神疾病。目前已經有許多國家對於Salvia divinorum進行控管或是立法,美國也從原本2008年有立法管制Salvia divinorum的13個州,在2010年時提升至16個州進行管制(7)。


外觀簡述

其生長高度可超過1米,為中空方形莖

葉為卵形、齒狀以及十字對生長約15厘米長

花為白花,螺旋狀(30厘米)花序,紫色花萼,很少開花。

[5,8]


產地

原產於墨西哥卡瓦州,Sierra Madre東方的Mazatec 區。


毒性研究

在過去有一案例報告中指出,一位18歲有使用大麻歷史的年輕女性,抽食Salvia divinorum葉後造成了長時間的精神障礙及精神分裂症(9)。在2011年的一篇研究比較曾經使用過/正在使用Salvia divinorum族群與未曾使用過之族群,發現曾經使用過/正在使用的族群患有憂鬱症機率較未曾使用過之族群高達了1.4倍之多(4)。雖然不前並無急性毒性的案例報告或是研究,但據上述的文獻報導,可發現長期使用Salvia divinorum可能會導致精神症狀的發生。

  • 症狀

使用Salvinorin A後會產生一些症狀,像是混亂、定向障礙、幻覺、眩暈或頭暈、滿臉通紅的感覺、心動過速、震顫、心悸、高血壓、噁心、嘔吐等。有時會因依賴的劑量或是使用途徑而造成一些負面感受,像是過於強烈的經驗、恐懼、恐怖、恐慌、排汗增加、難以整合的經驗(9, 10)。

  • 有毒成份

Salvinorin A屬無含氮二萜類(neoclerodane diterpenoid)的化合物是Salvia divinorum之主要產生幻覺之成分(11)。Salvinorin A所產生的迷幻作用與phencyclidine及ketamine相同,是目前青少年濫用Salvia divinorum的主要成分。

  • 機轉

在1986年的一篇文件指出κ-opioid receptor致效劑會導致與phencyclidine及ketamine相同迷幻作用的發生以及造成精神症狀的發生(12)。Salvinorin A對於阿片受體κ-opioid receptor具有非常高的親和力,但對於μ-opioid receptor並無作用,為阿片類藥物以外具有阿片受體有高親和力之二萜化合物。在結構上以碳4位置上的甲基脂(methyl ester)以及碳12位置上的呋喃環(furan ring)為對於κ-receptor具選擇性的結構(1, 13)。

  • 中毒劑量

文獻指出,吸食40-70 mg的Salvia divinorum(約200–500 µg的Salvinorin A)即可達到迷幻效果(14)。雖然目前沒有文獻指出使用Salvia divinorum是否有明確的毒性及毒性劑量,但在長期使用下是可能造成精神疾病的產生(4)。


毒性分級

級數B


參考文獻

1. Vortherms TA, Roth BL. Salvinorin A: from natural product to human therapeutics. Molecular interventions 2006;6(5):257-65.

2. Khey DN, Miller BL, Griffin OH. Salvia divinorum use among a college student sample. Journal of Drug Education 2008;38(3):297-306.

3. Lange JE, Reed MB, Croff JM, Clapp JD. College student use of Salvia divinorum. Drug and alcohol dependence 2008;94(1-3):263-6.

4. Wu LT, Woody GE, Yang C, Li JH, Blazer DG. Recent national trends in Salvia divinorum use and substance-use disorders among recent and former Salvia divinorum users compared with nonusers. Journal of Substance Abuse and Rehabilitation 2011;2011(2):53-68.

5. Giroud C, Felber F, Augsburger M, Horisberger B, Rivier L, Mangin P. Salvia divinorum: an hallucinogenic mint which might become a new recreational drug in Switzerland. Forensic Science International 2000;112(2-3):143-50.

6. Griffin OH, Miller BL, Khey DN. Legally high? Legal considerations of Salvia divinorum. Journal of psychoactive drugs 2008;40(2):183-91.

7. Washington DC. Salvia divinorum and salvinorin A. Drug Enforcement Administration; 2008; Available from: http://www.justice.gov/dea/concern/salvia_divinorum_one_pager.pdf.

8. Valdes LJ, 3rd, Diaz JL, Paul AG. Ethnopharmacology of ska Maria Pastora (Salvia divinorum, Epling and Jativa-M.). Journal of Ethnopharmacology 1983;7(3):287-312.

9. Paulzen M, Grunder G. Toxic psychosis after intake of the hallucinogen salvinorin A. Toxic psychosis after intake of the hallucinogen salvinorin A. Journal of Clinical Psychiatry 2008;69(9):1501-1502.

10. Vohra R, Seefeld A, Cantrell FL, Clark RF. Salvia divinorum: exposures reported to a statewide poison control system over 10 years. J Emerg Med. 2011;40(6):643-650

11. Kutrzeba L, Dayan FE, Howell J, Feng J, Giner JL, Zjawiony JK. Biosynthesis of salvinorin A proceeds via the deoxyxylulose phosphate pathway. Phytochemistry. 2007;68(14):1872-81.

12. Pfeiffer A, Brantl V, Herz A, Emrich HM. Psychotomimesis mediated by kappa opiate receptors. Science. 1986;233(4765):774-6.

13. Beguin C, Richards MR, Li JG, Wang Y, Xu W, Liu-Chen LY, et al. Synthesis and in vitro evaluation of salvinorin A analogues: effect of configuration at C(2) and substitution at C(18). Bioorg Med Chem Lett. 2006;16(17):4679-85.

14. Tsujikawa K, Kuwayama K, Miyaguchi H, Kanamori T, Iwata YT, Yoshida T, et al. Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in Japan. Forensic Sci Int. 2008;180(2-3):105-9.


中英文學名 科別 毒性 症狀
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