金剛纂

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3β-hydroxy-25,26,27-trisnorcycloart-24-oic Acid
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=='''活性研究'''==
=='''活性研究'''==

在2012年12月1日 (六) 04:50的最新修訂版本

中英文學名 科別 毒性 症狀

基本資料

科別

大戟科 Euphorbiaceae

屬名

大戟屬 Euphorbia

中文學名

金剛纂

拉丁學名

Euphorbia neriifolia L.

Euphorbia antiquorum L.

英文名稱

Indian Spurge tree, Hedge Euphorbia, Milk Hedge, Ancients Euphorbia, Sehund, Oleander, Spurge, Sehundah, Ilachevikalli

中文俗名

霸王鞭、火巷、火荴、火秧、火烘、火烘心、龍骨刺、龍骨樹、火秧竻，純陽草，阿黎樹、羊不揩、美澤大戟，金剛樹、千年劍，火焰、臭松、苔哥刺，小青龍、紫木通、百步回陽、圓金剛，羊不挨


植物圖片

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金剛纂簡介

金剛纂原生於印度，在當地是常用的藥用植物之一，自16世紀引進台灣栽種後，現可見於公園、庭園等造景用。金剛纂本身也是屬於大戟科植物之一，大戟科植物為有毒植物中最大一科，多數的大戟科植物乳汁都帶有毒性，金剛纂也不例外，若乳汁觸碰到黏膜或傷口，很快就會產生不良反應出現。由於金剛纂可用於園藝造景，因此多數中毒案例為修剪枝條時，乳汁濺射到眼睛黏膜，或觸碰到手部傷口而產生中毒。因此在使用時要特別注意此點。


外觀簡述

莖

灌木或小喬木，高可達 6 公尺；莖肉質，直立，綠色或暗綠色，具有多數分枝；含白色乳汁；小枝直立或斜上昇，圓柱形，有 3~6 稜，稜角的凸出處有銳刺一對，初為鮮綠色，老則為鮮綠色。

葉

單葉互生；具短柄；托葉皮刺狀，堅硬；葉片肉質，倒卵形，卵狀長圓形至匙形，長4~6 公分，寬 1.5~2 公分，先端鈍圓有小尖頭，基部漸狹，兩面光滑無毛。

花

杯狀聚繖花序，每 3 枚簇生或單生，總花梗短而粗壯，長約 0.4 公分；總苞半球形，直徑約 1 公分，黃色，5 淺裂，裂片邊緣撕裂；雌雄花同生於總苞內；雄花多數，有一具柄雄蕊，鱗片倒披針形，邊緣撕裂，中部以下合生；腺體 4 枚，2 唇形，下唇大，寬倒卵形，無花瓣狀附屬物；雌花無柄，生於總苞中央，僅有一個3室的上位子房，花柱分離，基部多少合生，先端 2 裂。花期 4~5 月。

果實

蒴果球形，光滑無毛，直徑約 1 公分，分果片稍壓扁。


產地

印度東部。台灣於 1700 年便引進栽植。廣泛種植於各地庭園、公園及校園內。


使用情況

1.庭園種植作為觀賞用；2.莖葉分泌之大戟膠可供藥用，用以敷治皮膚癢、腫毒及小兒臭頭等。乳汁有毒，但在傳統典籍中記載可製成丸劑或與米飯共煮後食用，用於瀉下。


活性成份

莖[1]

Diterpenoids:

    • ent-3,4-seco-4,16b,17-trihydroxykauran-3-oic acid
    • ent-16b-hydroxykauran-3,4-lactone
    • 13β,19-dihydroxy-3,15-dioxoatis-16-ene
    • 13β-hydroxy-3,15-dioxoatis-16-ene
    • 16β,17,19-trihydroxy-3-oxo-atisane
    • 4,13β-dihydroxy-14-oxo-3,4-secoatis-16-en-3-oic acid
    • 4,13β-dihydroxy-14-oxo-3,4-secoatis-16-en-3-oic acid methyl ester
    • 1α,3α-dihydroxyent-abieta-8(14),13(15)-dien-16,12-olide
    • 16β,17-dihydroxyatisan-3-one
    • friedelan-3alpha and 3beta-ol
    • D:B-friedoolen-5(10)-en-1-one
    • glut-5(10)-en-1-one
    • taraxerol
    • n-hexacosanol
    • euphorbol,
    • hexacosanoate
    • 12-deoxy-4beta-hydroxyphorbol-13-dode-canoate-20-acetate
    • pelargonin-3,5-diglucoside
    • 24-methylenecycloartenol and
    • tulipanin-3,5-diglucoside
    • Euphol

乳汁[2-4]

Triterpenoids:

    • cyclolanost-20(21)-en-24-ol-3-one (neriifolione)
    • cycloartenol
    • euphol
    • nerifoliol
    • nerifoliene
    • eupha-7,9(11),24-trien-3β-ol (antiquol C)
    • 19(10 → 9)abeo-8α,9β,10α-eupha-5,24-dien-3β-ol (antiquol B)
    • 24-methyltirucalla-8,24(241)-dien-3β-ol (euphorbol)
    • lemmaphylla-7,21-dien-3β-ol
    • isohelianol
    • camelliol C

根[5]

Diterpenoid:

    • antiquorin
    • neriifolene,
    • 24-methylenecycloartenol
    • tulipanin-3,5-diglucoside
    • euphol
    • cycloartenol
    • euphorbol
    • ingenol triacetate,
    • 12-deoxyphorbhol-13, 20-diacetate
    • delphinidin-3,5-diglucoside

葉[6]

Triterpenes:

    • euphonerins A–G

Diterpenoids:

    • 3-O-acetyl-8-O-tigloylingol
    • 3,12-di-O-acetyl-8-O-tigloylingol
    • (24R)-cycloartane-3β,24,25-triol
    • friedelan-3alpha and 3beta-ol
    • D:B-friedoolen-5(10)-en-1-one
    • glut-5(10)-en-1-one
    • taraxerol

地上部分[7]

Terpenoid:

    • antiquorine A
    • antiquorine B
    • ent-13Shydroxy-16-atisene-3,14-dione
    • taraxerol
    • 3β-hydroxy-25,26,27-trisnorcycloart-24-oic Acid
    • 9β,19-cyclolanostan-3beta-ol
    • psi-taraxastane-3,20-diol
    • euphol

活性研究

  • 1. 金剛纂經研究發現具有多種活性，包括抗菌(antibacterial)、抗黴菌(antifungal)、抗病毒(antiviral)、抗寄生蟲(antiparasitic)、抗關節炎(antiarthritic)、降血糖(antidiabetic)、抗痙癴(anticonvulsant)、抗氧化(antioxidant)、傷口治療(wound healing)、免疫調節(immunomodulatory)、抗輻射(radioprotective)、抽筋(spasmodic)、抗癌(anticancer)等多種效果[8, 9]。
  • 2. 在分離出來的成分裡，也發現金剛纂具有抑制由TPA引起的EBV早期抗原活化功能[4]。
  • 3. 金剛纂當中的活性成分euphol也被證實具有抑制Monoacylglycerol lipase (一種serine hydrolase)的功能，透過抑制Monoacylglycerol lipase，來保持神經突觸前(presynaptic)中的內源性大麻素(endocannabinoid) 2-arachidonoyl-sn-glycerol (2-AG)不會被去活性，可持續接合在CB1受器上[10]。

毒性研究

  • 症狀
    • 腹部灼燒及嘔吐，嚴重可能產生抽搐、昏迷甚至死亡[11]。

  • 有毒成分
    • 未知

  • 中毒劑量
    • 大約100毫升的乳汁混水溶液[11]

  • 機轉
    • 未知

  • 毒性
    • 目前並無完整文獻針對金剛纂的乳汁進行毒性研究，但在1969年，Rizvi曾在研究中提及可能改變肝臟、腎臟及心臟的生理指數[11]。

毒性分級

級數B

參考文獻

1. Liu JH, Latif A, Ali M, Zhang GP, Xiang WJ, Ma L, Arfan M, Hu LH. Diterpenoids from Euphorbia neriifolia. Phytochemistry 2012; 75: 153-158.

2. Ilyas M, Parveen M, Amin KMY. Neriifolione, a triterpene from Euphorbia neriifolia. Phytochemistry 1998; 48: 561-563.

3. Mallavadhani UV, Satyanarayana KV, Mahapatra A, Sudhakar AV. A new tetracyclic triterpene from the latex of Euphorbia nerifolia. Natural Product Research 2004; 18: 33-37.

4. Akihisa T, Wijeratne EMK, Tokuda H, Enjo F, Toriumi M, Kimura Y, Koike K, Nikaido T, Tezuka Y, Nishino H. Eupha-7,9(11),24-trien-3 beta-ol ("Antiquol C") and other triterpenes from Euphorbia antiquorum latex and their inhibitory effects on Epstein-Barr virus activation. Journal of Natural Products 2002; 65: 158-162.

5. Ng AS. Diterpenes from Euphorbia neriifolia. Phytochemistry 1990; 29: 662-664.

6. Toume K, Nakazawa T, Hoque T, Ohtsuki T, Arai MA, Koyano T, Kowithayakorn T, Ishibashi M. Cycloartane triterpenes and ingol diterpenes isolated from Euphorbia neriifolia in a screening program for death-receptor expression-enhancing activity. Planta Medica 2012; 78: 1370-1377.

7. Chen Y, Tian XJ, Li YF, Yang GZ. Terpenoids from Euphorbia antiquorum L.. Acta Pharmaceutica Sinica 2009; 44: 1118-1122.

8. Sharma V, Janmeda P, Singh L. A review on Euphorbia neriifolia (Sehund). Spatula DD 2011; 1: 107-111.

9. Hsieh WT, Lin HY, Chen JH, Kuo YH, Fan MJ, Wu RS, Wu KC, Wood WG, Chung JG. Latex of Euphorbia antiquorum induces apoptosis in human cervical cancer cells via c-jun n-terminal kinase activation and reactive oxygen species production. Nutrition and Cancer 2011; 63: 1339-1347.

10. King AR, Dotsey EY, Lodola A, Jung KM, Ghomian A, Qiu Y, Fu J, Mor M, Piomelli D. Discovery of potent and reversible monoacylglycerol lipase inhibitors. Chemistry & Biology 2009; 16: 1045-1052.

11. Sadananda NB, Physician C. Common milk hedge (Euphorbia neriifolia) juice ingestion: a clinical case report. Journal of the Indian Society of Toxicology 2009; 5: 30-31.


中英文學名 科別 毒性 症狀
取自"http://163.15.154.23/index.php/%E9%87%91%E5%89%9B%E7%BA%82"
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