毒性分類

（修訂版本間的差異）

在2012年10月18日 (四) 07:27所做的修訂版本

本毒性分級主要參考MICROMEDEX中，RECOMMENDATION, EVIDENCE AND EFFICACY RATINGS﹅許小微(2006)及關建紅(2008)的定義來設定資料庫的毒性等級。

表1. 文獻分類。依照文獻研究形式來進行評估。

級數	說明
級數A	已有臨床試驗(clinical trial)進行人體安全性風險評估。
級數B	案例報導。
級數C1	中草藥粗萃物或純化合物已有體內試驗結果顯示對人體具有一定程度的傷害性，還需要更進一步的臨床試驗來驗證對人體的毒性。
級數C2	中草藥粗萃物或純化合物已有體外試驗結果顯示對人體具有一定程度的傷害性，還需要更進一步的臨床試驗來驗證對人體的毒性。
級數D	專家意見。

表2. 經口投藥的動物實驗有毒劑量分級。

級數	說明	歸類
等級3	半數致死劑量小於每公斤5公克非常嚴重的毒性症狀發作時間小於10分鐘器官(心, 肝, 肺, 腎, 脾, 睪丸, 卵巢或皮膚)嚴重受損極容易導致死亡	大毒(severe)
等級2	半數致死劑量介於每公斤5-15公克嚴重的毒性症狀發作時間介於10到30分鐘間器官(心, 肝, 肺, 腎, 脾, 睪丸, 卵巢或皮膚)受損可能會導致死亡	中毒(moderate)
等級1	半數致死劑量介於每公斤16-50公克一般性的毒性症狀發作時間大於30分鐘或藥物有積蓄現象器官受損程度小於等級2和3 不容易導致死亡	小毒(mild)

在2011年11月8日 (二) 04:19所做的修訂版本 (檢視原始碼) Kmutox520 (對話 \| 貢獻) ←上一版本		在2012年10月18日 (四) 07:27所做的修訂版本 (檢視原始碼) Kmutox520 (對話 \| 貢獻) 下一版本→
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-	<font size=3>本毒性分級主要參考[http://~~newmdx~~.~~csis~~.com~~.tw~~/~~hcs~~/librarian/ND_T/~~HCS~~/ND_PR/~~Main~~/CS/~~F5EC0F~~/DUPLICATIONSHIELDSYNC/~~D06C36~~/ND_PG/~~PRIH~~/ND_B/~~HCS/SBK/8~~/ND_P/~~Main~~/PFActionId/~~hcs~~.~~common.RetrieveDocumentCommon/DocId/~~3198~~/ContentSetId/~~50 MICROMEDEX]中，RECOMMENDATION, EVIDENCE AND EFFICACY RATINGS﹅許小微(2006)及關建紅(2008)的定義來設定資料庫的毒性等級。</font>	+	<font size=3>本毒性分級主要參考[http://www.thomsonhc.com/micromedex2/librarian/ND_T/evidencexpert/ND_PR/evidencexpert/CS/7C4661/ND_AppProduct/evidencexpert/DUPLICATIONSHIELDSYNC/8AB3F5/ND_PG/evidencexpert/ND_B/evidencexpert/ND_P/evidencexpert/PFActionId/evidencexpert.IntermediateToDocumentLink?docId=3198&contentSetId=50&title=RECOMMENDATION%2C+EVIDENCE+AND+EFFICACY+RATINGS&servicesTitle=RECOMMENDATION%2C+EVIDENCE+AND+EFFICACY+RATINGS MICROMEDEX]中，RECOMMENDATION, EVIDENCE AND EFFICACY RATINGS﹅許小微(2006)及關建紅(2008)的定義來設定資料庫的毒性等級。</font>

	<font size=3>表1. 文獻分類。依照文獻研究形式來進行評估。</font>		<font size=3>表1. 文獻分類。依照文獻研究形式來進行評估。</font>