楊桃

出自台灣有毒中草藥毒性資料庫

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在2012年6月4日 (一) 08:42所做的修訂版本

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基本資料

科別	酢醬草科 Oxalidaceae
屬名	楊桃屬 Averrhoa
中文學名	楊桃
拉丁學名	Averrhoa caramabola L.
英文名稱	Star fruit
中文俗名	洋桃、五斂子

植物圖片

守宮木果底	守宮木宿存萼	守宮木莖
守宮木種子	守宮木雌花	守宮木葉

楊桃簡介

楊桃為國人日常生活當中常食用的水果之一，其外觀特殊，呈現五角狀，有如星星一般，因此英文將它稱作star fruit。主要盛產於熱帶或亞熱帶地區，台灣、泰國、巴西等地均有種植。楊桃在種類上有分成酸味及甜味兩種，酸味的楊桃外型較小，含有較高量的草酸(oxalic acid);甜味的楊桃外形較大，草酸含量相較起來較低[1]。

回顧文獻發現，不斷有尿毒症或腎衰竭等患有腎臟疾病的病患，因服用楊桃或楊桃汁之後，出現癲癇、抽搐等神經相關的中毒的案例，但目前並無發現正常人服用出現此種症狀，因此罹患有腎臟相關疾病的患者，盡量避免食用楊桃相關製品。

外觀簡述

莖	灌木或喬木，高可達 10 公尺，徑 10~20 公分；樹幹挺直，樹皮暗灰色，平滑，具多數枝條，枝條有時蔓長而能延伸很長；嫩枝、葉柄帶深紫色，幼嫩部分被短柔毛或光滑。
葉	葉互生，奇數羽狀複葉，長 15~25 公分；小葉 5~11 枚，對生，具短柄，葉片卵狀橢圓形或到卵形，長 3~7 公分，寬 2~4 公分，先端銳尖，基部鈍或歪斜，紙質，全緣；表面呈暗綠色，背面顏色較淡；中肋及側脈於表面凹下而於背面隆起，側脈每邊 4~7 枚；表裡兩面皆光滑無毛或背面略有柔毛；葉柄長 2~5 公分，細長狀；小葉柄短，長 0.1~0.25 公分，光滑無毛；枝條之葉漸上部則愈大。
花	花小形，紅紫色，多數，開放時徑 0.4~0.5 公分，呈總狀短圓錐花序，由葉腋長出或側生於枝條及樹幹上；花序甚短，很少超過 3 公分；苞卵狀橢圓形，萼 5 枚，卵形或倒卵形三角形，先端鈍；花鐘狀，花瓣 5 枚，匙形或楔形，長 0.3~0.5 公分，上部帶淡藍紫色，基部白色，結合成筒狀；雄蕊 10 枚，但完全雄蕊僅有 5 枚，另 5 枚多無花藥；雌蕊 1 枚，柱頭 4~5 裂，子房具稜線 5 條。每年 4~9 月開花。
果實	果實為漿果，卵狀橢圓形，長 8~10 公分，徑 5~8 公分，果皮金黃或淡黃色半透明至琥珀色，表面平滑，具深 5 稜，如農家磟碡，橫斷面星狀；初時為綠色，後則為黃色或淡黃色；有種子 3~5 粒。5月至翌年3月間成熟；7~12 月為盛產期。

產地

物種主產地起源多數認為是馬來西亞，台灣楊桃主要是在1800年由中國華南一帶引進[2]。

使用情況

活性成份

莖[3, 4]	1. 2,5-dimethoxy-3-undecylphenol 2. 5-methoxy-3-undecylphenol, 3. 5-O-methylembelin, 4. 2-dehydroxy-5-O-methylembelin 5. 2-methoxy-3-nonylresorcinol 6. 5-O-ethylembelin 7. 2-O-acetyl-5-O-methylembelin 8. 3,7-dihydroxy-2,5-diundecylnaphthoquinone 9. 2,7-dihydroxy-8-methoxy-3,6-diundecyldibenzofuran-1,4-dione 10. 2,8-dihydroxy-7-methoxy-3,9-diundecyldibenzofuran-1,4-dione 11. 10-hydroxy-4-O-methyl-2,11-diundecylgomphilactone 12. 3-undecylresorcinol
葉[5]	1. apigenin-6-C-(2’’-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-L-fucopyranoside
花[6, 7]	1. 天門冬氨酸(aspartic acid)、蘇氨酸(threonine)、絲氨酸(serine)、谷氨酸(glutamine)、脯氨酸(proline)、甘氨酸(glycine)、丙氨酸(alanine)、颉氨酸(valine)、蛋氨酸(methionine)、色氨酸(tryptophan)、精氨酸(arginine)、組氨酸(histidine)、賴氨酸(lysine)、苯丙氨酸(phenylalanine)、酪氨酸(tyrosine)、亮氨酸(leucine)、異亮氨酸(isoleucine) 2. 銅、鋅、錳、鐵、鎂、鈣
果實[8-13]	1. Carotenoids 2. (-)-Epicatechin 3. Procyanidin B1, Procyanidin B2 4. Oxalic acid 5. (1’S,4E)-2,3-dihydroabscisic alcohol 6. Volatile 7. Polyphenoloxidase

活性研究

• 1. 以80%乙醇(ethanol)萃取楊桃葉，再以已烷(hexane)、乙酸乙脂(ethyl acetate)及丁醇(butanol)分離後，給予以巴豆油(croton oil)誘導耳朵皮膚發炎的小鼠進行模擬治療。結果顯示三種萃取液(0.03-0.1 mg/ear)均有明顯的抑制巴豆油產生的發炎作用，並且有效降低骨髓過氧化酵素(myeloperoxidase, MPO)的活性[14]。
• 2. 楊桃目前也被報導有用於治療新生兒尿布疹所引起的皮膚糜爛[15]。
• 3. 楊桃根多醣抑制過氧化離子及氫氧根離子，且降低小鼠肝中的抗脂質氧化物質丙二醛(MDA)含量[16]。
• 4. 以楊桃果實萃取物餵食小鼠0.9 g/kg/day，連續七天，可降低因四氯化碳而升高的AST、ALT及ALP含量，並且提高glutathione含量[17]。
• 5. 在巴西的民俗醫療當中，楊桃葉被用於治療高血壓。Soncini et al. (2011)以楊桃葉水萃物(12.5-50 mg/kg)靜脈給予血壓正常大鼠，血壓呈現劑量相關的下降。同時以體外方式，對大鼠胸大動脈給予楊桃葉水萃物可有效抑制其收縮能力，主要機轉為藉由阻斷鈣離子通道，使細胞外鈣離子流無法進入胞內[18]。
• 6. 以楊桃汁抑制cytochrome P450 enzymes，包含CYP2A6>1A2>2D6>2E1>2C8>2C9>3A4 (按照抑制程度，由高至低排列)[19]。
• 7. 楊桃葉中的 apigenin-6-C-(2’’-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-L-fucopyranoside經萃取純化後給予患有糖尿病的老鼠，可觀察到兩個現象，第一為可促進insulin分泌，降低高血糖現象；第二為直接促進葡萄糖吸收，增強糖原(glycogen)合成，達到降低血糖作用[5, 20]。

毒性研究

• 症狀[21-23]
  • 1. 神經症狀(癲癇、意識障礙、四肢麻木、肌無力、抽搐)
  • 2. 腸胃道症狀(打嗝、嘔吐、失眠)

• 有毒成分[24]
  • 1. 草酸(oxalic acid)
  • 2. AcTx

• 中毒劑量
  • 未知

• 機轉
  • 未知

• 心臟毒性
  • 1. 經由分析得知守宮木葉的成分含有高量的papaverine[2]，實驗分別口服給予Sprague-Dawley大鼠守宮木葉及papaverine的1倍，10倍及20倍的濃縮液，另外也以腹腔注射給予5及10倍的papaverine濃縮液，均無發現大鼠有任何肺部纖維化的現象，僅有輕微的發炎現象。此種結果可能因為是物種間的不同，而與臨床案例有不同的結果[12]。
  • 2. 病患在連續服用守宮木後，總累積較高劑量(≥7200 g)的病患，所產生的阻塞性換氣障礙(obstructive ventilatory defect)的比率(13位, 48.1%)較低劑量(0-1799 g)的病患(4位, 9.3%)高。且在總試驗者當中有25.6% (49位)受試者罹患了中等至嚴重不同程度的阻塞性換氣障礙，且對支氣管擴張劑治療無反應，這49位當中又有65%的人在食用後7個月內，都產呼吸困難(dyspnea)的症狀，這些症狀在22個月的追蹤期內，都無法自行回復[13]。
  • 3. 在食用守宮木，且出現呼吸道症狀的病患的肺部組織病理切片染色可觀察到T細胞的表現量遠高於B細胞，而血液中的腫瘤壞死因子alpha (TNF-α)也相對正常人明顯的上升。對於藥物(prednisolone及bronchodilator)的治療沒有顯著反應[14]。

• 細胞毒性
  • 1. EtOAc萃取物對於細胞生長有強烈的抑制現象，而n-BuOH及EtOAc萃取物可觀察到染色質濃縮(chromatin condensation)及細胞凋亡(apoptosis)。細胞壞死(necrosis)也可在CHCl3及EtOAc組內看到[15]。

• 基因毒性
  • 1. 守宮木萃取液給予中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)及中國倉鼠肺細胞(V79)，發現50%的守宮木萃取液在CHL上，未經肝臟酵素代謝會對CHL產生極為明顯的染色體突變[16]。

毒性分級

級數B, 等級2

參考文獻

1. 林增記, 江大雄, 謝義山, 李明儀, 陳俊達, 陳宏吉, 施怡如, 許世昌, 鄧昭芳. 減肥菜之中毒事件. 疫情報導 1996; 12: 68-73.

2. Padmavathi P, Rao MP. Nutritive value of Sauropus androgynus leaves. Plant foods for human nutrition 1990; 40: 107-113.

3. Sawahata M, Ogura T, Tagawa A, Takahashi H, Yazawa T, Matsuura M, Takemura T. Sauropus androgynus-associated bronchiolitis obliterans of mother and daughter – autopsy report. Respiratory Medicine CME 2010; 3: 214-217.

4. Ger LP, Chiang AA, Lai RS, Chen SM, Tseng CJ. Association of Sauropus androgynus and bronchiolitis obliterans syndrome: a hospital-based case-control study. American Journal of Epidemiology 1997; 145: 842-849.

5. Oonakahara K, Matsuyama W, Higashimoto I, Machida K, Kawabata M, Arimura K, Osame M, Hayashi M, Ogura T, Imaizumi K, Hasegawa Y. Outbreak of Bronchiolitis obliterans associated with consumption of Sauropus androgynus in Japan--alert of food-associated pulmonary disorders from Japan. Respiration 2005; 72: 221.

6. Luh SP, Lee YC, Chang YL, Wu HD, Kuo SH, Chu SH. Lung transplantation for patients with end-stage Sauropus androgynus-induced bronchiolitis obliterans (SABO) syndrome. Clinical Transplantation 1999; 13: 496-503.

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11. Soka S, Alam H, Boenjamin N, Agustina TW, Suhartono MT. Effect of Sauropus androgynus leaf extracts on the expression of prolactin and oxytocin genes in lactating BALB/C mice. Journal of Nutrigenetics and Nutrigenomics 2010; 3: 31-36.

12. Lai RS, Wang JS, Lee PC. Sauropus androgynus and papaverine do not induce bronchiolitis obliterans in Sprague-Dawley rats. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 2000; 63: 536-541.

13. Hsiue TR, Guo YL, Chen KW, Chen CW, Lee CH, Chang HY. Dose-response relationship and irreversible obstructive ventilatory defect in patients with consumption of Sauropus androgynus. Chest 1998; 113: 71-76.

14. Lai RS, Chiang AA, Wu MT, Wang JS, Lai NS, Lu JY, Ger LP, Roggli V. Outbreak of bronchiolitis obliterans associated with consumption of Sauropus androgynus in Taiwan. Lancet 1996; 348: 83-85.

15. Yu SF, Chen TM, Chen YH. Apoptosis and necrosis are involved in the toxicity of Sauropus androgynus in an in vitro study. Journal of the Formosan Medical Association 2007; 106: 537-547.

16. 張靜, 熊習昆, 楊穎, 王京濱, 陳秀娟. 守宮木致CHL及V79細胞染色體畸變作用. 中國公共衛生 2009; 25: 327-329.

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