關木通

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基本資料

科別

馬兜鈴科Aristolochiaceae

屬名

馬兜鈴屬 Aristolochia

中文學名

關木通

拉丁學名

Aristolochia mandshuriensis Kom.

英文名稱

Guanmutong, Caulis Aristolochiae Manshuriensis

中文俗名

馬木通、萬年藤、淮木通，木通馬兜鈴，東北木通


植物圖片

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關木通簡介

關木通主要為大陸產的東北馬兜鈴藤莖乾燥物。1993年，比利時一位醫師Vanherweghem發現數位婦女服用一種含有馬兜鈴酸成分的中草藥減肥藥後，出現快速進行性纖維化間質性腎炎的症狀，經檢驗才發現馬兜鈴酸為引起此症狀的最主要物質[1]，後續的研究也發現馬兜鈴酸具有致突變性的作用。

台灣因馬兜鈴酸導致腎病變較為有名的例子為一中醫師長期服用含有馬兜鈴酸的龍膽瀉肝錠後，罹患尿毒症，導致終身洗腎[2]。因此在2003年11月2日，衛生署公告全面禁用含有馬兜鈴酸的數種中藥材(廣防己，青木香，關木通，馬兜鈴，天仙藤等)，以防止民眾誤食韓馬兜鈴酸的藥材[3]。

2012年美國國家科學院期刊也發表一項研究結果，內容指出台灣尿道癌與馬兜鈴酸之間的關聯性相當高[4]。

目前除了馬兜鈴屬的植物被證實含有馬兜鈴酸外，同科的細辛屬也被發現含有馬兜鈴酸，因此目前也被禁止使用。世界衛生組織(WHO)下隸屬的國際癌症研究中心(IARC)也在2002年發表一份有關馬兜鈴酸的毒性評估報告，將馬兜鈴酸列為1級致癌物質(group 1)[5]。


外觀簡述

莖

木質藤本，可長達10公尺，莖粗3-8公分，外皮呈暗灰色，斷面淺黃色，有放射狀紋路及細小孔洞。

葉

葉互生，葉柄長，葉片呈圓心形，長約8-29公分，葉全緣或微波浪狀，嫩葉密生白色短柔毛，葉背藍白色，密生短毛。

花

夏季開花，單花腋生，花梗稍彎曲，有圓心型苞片1片，花被管向上見漸膨大，外表淡黃綠色，具紫色條紋，內面呈褐色或黃綠色，頂端處內曲如煙斗狀，頂端3裂，裂片寬卵圓形。雄蕊6柱，與柱頭貼生，子房下位細長，先端稍膨脹。

果實

蒴果圓柱狀，有6稜角，成熟時裂成六瓣，種子三角形，呈淡灰褐色。


產地

主產於中國東北各省，山西，陝西，甘肅亦有分佈。


使用情況

單方用於治療膀胱炎，尿痛，水腫，小便不利，乳汁不通，口舌生瘡。復方用於治療尿痛，口舌生瘡，肝硬化腹水，心性或腎性水腫[6]。


活性成份

莖[6-13]

  • 1. ( + )-isobicyclogermacrenal
  • 2. aristopyridinone A
  • 3. phenanthrenes (aristolamide II, aristolamide, aristolochic acid I, aristolochic acid-Iva, aristolochic acid-IIIa, aristolatams IIIa, aristolochic acid-I methyl ester, aristolic acid methyl ester, 6-methoxyaristolic acid methyl ester, aristolochic acid II
  • 4. Aristoloside
  • 5. demethylaristofolin E
  • 6. aristomanoside
  • 7. dehydrooxoperezinone
  • 8. manshurolide
  • 9. SCH 546909
  • 10. Magnoflorine
  • 11. Hederagenin
  • 12. Oleanolic acid


活性研究

  • 1. 低劑量(10 μM)，短時間內(3-6小時)給予aristolochic acid I，autphagy相關表現蛋白質LC3-II及Beclin 1表現量上升，並且在處理12小時後，仍無偵測到明顯的細胞凋亡現象。Aristolochic acid I也可在低劑量時透過ERK 1/2的路徑引起autophagy而減低細胞凋亡的產生，進而保護aristolochic acid I產生的腎臟組織傷害[14]。


毒性研究

  • 症狀
    • 1. 快速性纖維化間質性腎炎
    • 2. 急性腎衰竭
    • 3. 血壓稍微偏高
    • 4. 貧血
    • 5. 輕微蛋白尿輕微蛋白尿
    • 6. 腎臟萎縮
    • 7. 腎絲球缺血性變化

  • 有毒成分
    • 1. aristolochic acid I[15, 16]
    • 2. aristolochic acid II[16]

  • 中毒劑量
    • 1. SD大鼠 LD50: 29.2±3.71 g/kg[19]
    • 2. C57BL/6小鼠 NOAEL: 0.06 g/kg/day[20]
    • 3. 致癌劑量：

Aristolochic acid (AA I & AA II)

  • Oral
0.1 – 10 mg/kg, 3 days – 12 month
  • s.c.
1- 10 mg/kg, 35 days
  • i.p.
0.1 mg/kg, 17-21 month, rabbit
Extracts (decoction):
  • Oral
0.07 - 50 g/kg, 3-14 month 
**4. LD50[21]:

male

rat

oral 203.4 mg/kg
IV 82.5 mg/kg

mice

oral 55.9 mg/kg
IV 38.5 mg/kg

rabbit

i.v. 1-5 mg/kg

female

rat oral 183.9 mg/kg
i.v. 74.0 mg/kg
mice oral 106.1 mg/kg
i.v. 70.1 mg/kg


  • 機轉
    • 未知

  • 肝腎毒性
    • 1. 辣木根甲醇萃取物，以每週(35, 46, 70 mg/kg)及每日(3.5, 4.6, 7.0 mg/kg)腹腔注射，兩種形式給與小鼠，在46 mg/kg組別中，小鼠血液中的氨基轉氨酶(aminotransferase)及膽固醇量都有顯著的升高；而70 mg/kg組，總膽紅素(total bilirubin)，非蛋白氮(non-protein nitrogen)，尿素氮(blood urea nitrogen)及血漿蛋白(plasma protein)也都有改變[20]。
    • 2. 新新鮮辣木葉(樹齡2年)，以蒸餾水萃取後，給予小鼠，測試口服及腹腔注射急性毒性，亞慢性毒性。口服部分並未見到任何死亡任何死亡或毒性現象產生，僅有部分小鼠在高劑量初期兩小時時，出現輕微的遲鈍現象，而腹腔注射部分也有同樣的情形，但在2000 mg/kg組死亡率達80％（LD50: 1585 mg/kg）。體重及血液生化數值部分，均無顯著改變，但小鼠進食量有隨著劑量增加而減少有隨著劑量增加而減少[16]。

  • 血液毒性
    • 1. 木根甲醇萃取物，以每週(35, 46, 70 mg/kg)及每日(3.5, 4.6, 7.0 mg/kg)腹腔注射，兩種形式給與小鼠，在7.0 mg/kg組及46和70 mg/kg組中，發現白血球數目顯著上升，凝血時間顯著下降[20]。
    • 2. 辣木籽水萃取物，餵食鯉魚(Cyprinus carpio)96小時，半數致死濃度(LC50)124.0 mg/ml。在非致死劑量(12.4 mg/ml)下，血液數值血紅素(hemoglobin)，血容積比(hematocrit)，紅血球(red blood cells)，平均血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentration)在連續給藥21至35天後顯著下降，白血球(white blood cells)，平均紅血球容積(mean corpuscular volume)，平均血球血紅素(mean corpuscular hemoglobin)在21至28天後顯著上升。生化數值glucose，AST，ALT及ALP顯著上升，血漿蛋白則為下降[17]。

  • 基因毒性
  • 1. 辣木葉水萃取物給予周邊血液單核細胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)，產生細胞毒性劑量為20 mg/ml。而以1000及3000 mg/ml餵食Sprague-Dawley大鼠，高劑量下，骨髓母紅血球產生出數量顯著的微核(p=0.013)[18]。
  • 2. 由烘烤過的辣木籽中分離出的活性成份4(α-L-rhanmosyloxy)phenylacetonitrile，4-hydroxyphenylacetonitrile及4-hydroxyphenyl-acetamide，以間隔24小時給予Swiss Webster albino小鼠兩次，在40 mg/kg以上的劑量，導致明顯的微核出現[10]。
  • 3. 辣辣木籽粉末萃取物，以沙門氏桿菌TA97，TA98，TA100及TA102測試致突變致性，TA97代謝組濃度0.8 μg/μl以上，TA98代謝組0.8μg/μl以及TA100非代謝組0.6 μg/μl以上，均有顯著的突變現象[21]。


毒性分級

級數B


參考文獻

1. Santos AF, Argolo AC, Coelho LC, Paiva PM. Detection of water soluble lectin and antioxidant component from Moringa oleifera seeds. Water Res 2005; 39: 975-980.

2. Eilert U, Wolters B, Nahrstedt A. The antibiotic principle of seeds of Moringa oleifera and Moringa stenopetala. Planta Med 1981; 42: 55-61.

3. Faizi S, Siddiqui BS, Saleem R et al. Isolation and structure elucidation of a novel glycoside niazidin from the pods of Moringa oleifera. Journal of Natural Products 1997; 60: 1317-1321.

4. Murakami A, Kitazono Y, Jiwajinda S et al. Niaziminin, a thiocarbamate from the leaves of Moringa oleifera, holds a strict structural requirement for inhibition of tumor-promoter-induced Epstein-Barr virus activation. Planta Med 1998; 64: 319-323.

5. Sahakitpichan P, Mahidol C, Disadee W et al. Unusual glycosides of pyrrole alkaloid and 4′-hydroxyphenylethanamide from leaves of Moringa oleifera. Phytochemistry 2011; 72: 791-795.

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7. Shanker K, Gupta MM, Srivastava SK et al. Determination of bioactive nitrile glycoside(s) in drumstick (Moringa oleifera) by reverse phase HPLC. Food Chemistry 2007; 105: 376-382.

8. CSIR ND. Nitrile glycoside useful as a bioenhancer of drugs and nutrients, process of its isolation from Moringa oleifera. Patent 2005; 6: 588.

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10. Villasenor IM, Lim-Sylianco CY, Dayrit F. Mutagens from roasted seeds of Moringa oleifera. Mutat Res 1989; 224: 209-212.

11. Luqman S, Srivastava S, Kumar R et al. Experimental Assessment of Moringa oleifera Leaf and Fruit for Its Antistress, Antioxidant, and Scavenging Potential Using In Vitro and In Vivo Assays. Evid Based Complement Alternat Med 2012; 2012: 519084.

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13. Gupta A, Gautam MK, Singh RK et al. Immunomodulatory effect of Moringa oleifera Lam. extract on cyclophosphamide induced toxicity in mice. Indian J Exp Biol 2010; 48: 1157-1160.

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