白屈菜

出自台灣有毒中草藥毒性資料庫

返回上一頁

基本資料

科別	罌粟科Papaveraceae
屬名	白屈菜屬 Chelidonia
中文學名	白屈菜
拉丁學名	Chelidonium majus L.
英文名稱	Greater Celandine, wallow-wort, bai-qu-cai
中文俗名	地黃連、牛金花、斷腸草、土黃連、雄黃草、山黃連、小野人血草、假黃連、八步緊

植物圖片

[[檔案: |300px| ]]	[[檔案:|300px| ]]	[[檔案:|300px| ]]
[[檔案:|300px| ]]	[[檔案:|300px| ]]	[[檔案:‎|300px| ]]

檬果(芒果)簡介

白屈菜在中國傳統用藥當中，被用於抗發炎，抗菌，免疫調節，抗癌，利膽，護肝及止痛等功效，目前經體內或體外研究也証實白屈菜確實可能有這些功能存在。西方國家將白屈菜用於治療肝臟疾病，胃潰瘍，口腔感染，止痛，皮疹以及肺結核。白屈菜榨成汁後，也被應用在治療疣，以及角膜混濁[1]。

外觀簡述

莖	莖直立，表皮嫩綠色，附著白粉，多分枝，披白色細長柔毛。莖內含黃色汁液。
根	多年生草本，高約30-50公分，主根粗壯，成成圓錐形，表皮土黃或暗褐色，鬚根多數。
葉	複葉互生，一至二回單數羽狀分裂，基葉長約10-15公分，小葉5-8對，由上而下漸小，頂端小葉呈倒卵形，上部3裂，每裂又2-3淺裂，基部呈楔形而下延。
花	花色黃，繖形花序頂生和腋生。萼片2片，橢圓形，疏生柔毛，早落。花瓣4片，倒卵形或長圓狀倒卵形。雄蕊多數，子房條形，由2心皮組成，平滑無毛，花柱短，柱頭頭狀。
果實	蒴果條狀圓柱形，種子細小，成卵圓形，皮外有網狀紋。

產地

四川，新疆，華北，東北；亞洲北部及西部，歐洲

使用情況

傳統中草藥主要用於止痛，止咳去痰，利尿解毒，治療慢性氣管炎，百日咳，胃炎，胃潰瘍，腹痛，常言，腸炎，痢疾，黃疸，水腫等症狀[3] 。

活性成份

地上部分[1, 4-6]

1. (-)-turkiyenine 2. protopine (0.049 ± 0.001%) 3. (-)-stylopine (0.038 ± 0.001%) 4. (+)-chelidonine (0.025 ± 0.002%) 5. (+)-8-methoxy-dihydrosanguinarine 6. chelidimerine 7. (+)- homochelidonine 8. ( 2 )-8-acetonyldihy- drosanguinarine 9. dihydrosanguinarine 10. oxysanguinarine 11. angoline 12. dihydrochelerythrine 13. norsanguinarine 14. (+)- 8-acetonyldihydrochelerythrine 15. coptisine (0.763 ± 0.017%) 16. sanguinarine (0.055 ± 0.002%) 17. allocryptopine (0.028 ± 0.002%) 18. chelerythrine (0.040 ± 0.001%) 19. berberine

活性研究

• 1. 抗發炎：白屈菜甲醇萃取物餵食以collagen誘導關節炎的DBA/1J小鼠，連續4週給予40及400 mg/kg/day，發現脾臟及淋巴結的TNF-α，IL-6，IFN-γ及B細胞量有出現下降情況。小鼠膝關節的關節炎惡化情況有趨緩現象，並且膝部軟骨的侵蝕現象也有也有顯著的減少。而由CD4+及CD25+調節的T細胞量則呈現增加情況，但血清中的IgG及IgM量下降。
• 2. 抗菌，抗病毒，抗真菌：根部和地上部位提取部分，可抑制細菌，包括Bacillus cereus，Staphylococcus aureus，Streptococcus mutans，Staphylococci，methicillin-resistant Staphylococcus aureus，multiresistant enterococci，gram-positive bacteria, particularly Bacillus anthracis and staphylococci
。病毒部分包括human immunodeficiency virus 1 (HIV-1)，herpesvirus, poxvirus, grippevirus。真菌部分為Candida albicans，Fusarium oxysporum，Botrytis cinerea等。
• 3. 免疫調節：由白屈菜萃取出的一種蛋白結合多醣類，可促進脾臟細胞，骨髓細胞的有絲分裂，並且增加顆粒性巨噬群落生成細胞(granulocyte macrophage-colony forming cells)的數量。併用重組的IFN-γ，會顯著的誘導NO及TNF-α在老鼠的周邊巨噬細胞產生。

毒性研究

芒果樹皮水萃取物目前已有市售產品販售，所含最主要成分為mengiferin，主要作為營養補充品使用。經體內體外試驗證明，此萃取物(體外200-5000 μg/plate, 體內50-2000 mg/kg/day)並不會對DNA以及懷孕母鼠造成傷害[15, 16]。在急性毒性研究上(20-2000 mg/kg)，經口及貼皮給藥並未發現大、小鼠有副作用或致死的毒性產生，但是在腹腔注射給藥時，濃度200 mg/kg出現小鼠死亡的情況；在兔子致敏刺激試驗當中，並未發現芒果樹皮水萃取物對皮膚有刺激作用[17]。

• 症狀[11-15]
  • 1. 急性肝炎

• 有毒成分
  • 1. sanguinarine[16-18]
  • 2. ukrain[19]
  • 3. chelidonine[17]
  • 4. chelerythrine[18]

• 中毒劑量[3]
  • 1. 白屈菜萃取液IV注射，小鼠，LD90 = 3.0 ± 0.01 g/kg
  • 2. 白屈菜總鹼IV注射，小鼠，LD10 = 0.0775 ± 0.00067 mg/kg
  • 3. chelerythrine IV注射，雄性小鼠，LD50 = 18.5 mg/kg
  • 4. sanguinarine IV注射，雄性小鼠，LD50 = 15.9 mg/kg
  • 5. chelerythrine SC注射，雌性小鼠，LD50 = 95 mg/kg
  • 6. sanguinearine SC注射，雌性小鼠，LD50 = 102 mg/kg

• 機轉
  • 未知

• 肝臟毒性
  • 1. 70%乙醇萃取白屈菜地上部位，以1..5及3 g/kg/day口服餵食2及4週後，Wistar大鼠的體重，進食量，酵素活性，肝臟組織切片及丙二醛(MDA)均無顯著增加，而GSH及SOD活性輕微但顯著的下降，特別是在3g/kg/day的劑量下[20]。
  • 2. 副腹腔注射雄性ICR大鼠sanguinarine（1, 5, 10 mg/kg），並在3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48小時時抽血檢驗。AST, ALT, LDH, 肝臟空泡（hepatic vacuolization）, 脂質堆積及氧化呈現增加狀況，10 mg/kg組中，三酸甘油脂下降。細胞(primary hepatocytes)實驗指出細胞死亡及DNA斷裂現象呈現劑量(0-30 μM)及時間(0-24小時)相關性，且過氧化物(ROS)含量明顯上升。在高濃度下，sanguinarine也會抑制粒線體的呼吸功能[16]。
  • 3. ssanguinarine及chelerythrine以3比1比例，2 mg/kg/day及100 mg/kg/day給予豬隻連續90天，經檢測高劑量的sanguinarin/chelerythrine在牙齦及肝臟的殘留量分別為0.55 μg/g及0.15 μg/g。血漿中的sanguinarine濃度則為0.11 μg/ml。在生化，血液，組織切片檢測上均無均異常[18]。

• 生殖毒性

分別於倉鼠及大鼠懷孕的6-11天及6-15天，肌肉注射Ukrain 0.1, 1.67, 28 mg/kg/day，並無發現任何臨床的中毒症狀，也沒有畸形胎出現。懷孕大鼠的黃體數，胚胎著床位置，著床前後損失量，胎兒存活量，胎盤重，胎兒重及冠臀長(crown-rump length)也都沒有異常。而懷孕倉鼠在胚胎著床後損失量有小幅度的增加，且每胎的胎兒數量也有些微的下降[19]。

• 基因毒性
  • 1. 給予豬隻sanguinarin/chelerythrine (3:1)混合物，2 mg/kg/day及100 mg/kg/day連續90天，並無在肝臟檢測到任何DNA-adduct產物[18]。
  • 2. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞，以comet assay測試僅發現sanguinarine有產生DNA傷害，而chelidonine則無[17]。

• 細胞毒性
  • 1. 0.8 μg/ml sanguinarine及2.0 μg/ml chilidonine給予human acute T- lymphoblastic leukaemia MT-4細胞，測得caspase 3及9，Bax的活性及含量上升，細胞質中的cytochrome c含量也明顯提高。Chelidonine也檢測到會使MT-4細胞靜止於細胞週期的G2/M期[17]。

• 神經毒性
  • 1. Chelidonine對中樞神經系統可產生抑制作用，引起昏睡，血管運動中樞痲痹。若直接服用新鮮植株，則可能產生強烈的胃腸道刺激作用[3]。

毒性分級

級數B

參考文獻

1. Gilca M, Gaman L, Panait E et al. Chelidonium majus – an Integrative Review: Traditional Knowledge versus Modern Findings. Forschende Komplementärmedizin 2010; 17: 241-248.

2. 謝宗萬. 全國中草藥匯編 上冊 第二版. 北京: 人民衛生出版社 1996. p.p. 299.

3. 楊倉良. 毒藥本草. 中國中醫藥出版社 1993. p.p. 125-128.

4. Kadan G, Gozler T, Shamma M. (-)-Turkiyenine, a New Alkaloid from Chelidonium-Majus. Journal of Natural Products 1990; 53: 531-532.

5. Wolff J, Knipling L. Antimicrotubule Properties of Benzophenanthridine Alkaloids. Biochemistry 1993; 32: 13334-13339.

6. Kulp M, Bragina O, Kogerman P, Kaljurand M. Capillary electrophoresis with led-induced native fluorescence detection for determination of isoquinoline alkaloids and their cytotoxicity in extracts of Chelidonium majus L. Journal of Chromatography A 2011; 1218: 5298-5304.

7. Kokoska L, Polesny Z, Rada V et al. Screening of some Siberian medicinal plants for antimicrobial activity. Journal of Ethnopharmacology 2002; 82: 51-53.

8. Lee YC, Kim SH, Roh SS et al. Suppressive effects of Chelidonium majus methanol extract in knee joint, regional lymph nodes, and spleen on collagen-induced arthritis in mice. Journal of Ethnopharmacology 2007; 112: 40-48.

9. Song JY, Yang HO, Pyo SN et al. Immunomodulatory activity of protein-bound polysaccharide extracted from Chelidonium majus. Archives of Pharmacal Research 2002; 25: 158-164.

10. Chung HS, An HJ, Jeong HJ et al. Water extract isolated from Chelidonium majus enhances nitric oxide and tumour necrosis factor-alpha production via nuclear factor-kappaB activation in mouse peritoneal macrophages. Journal of Pharmacy and Pharmacology 2004; 56: 129-134.

11. Benninger J, Schneider HT, Schuppan D et al. Acute hepatitis induced by greater celandine (Chelidonium majus). Gastroenterology 1999; 117: 1234-1237.

12. Crijns AP, de Smet PA, van den Heuvel M et al. Acute hepatitis after use of a herbal preparation with greater celandine (Chelidonium majus). Ned Tijdschr Geneeskd 2002; 146: 124-128.

13. Stickel F, Poschl G, Seitz HK et al. Acute hepatitis induced by Greater Celandine (Chelidonium majus). Scandinavian Journal of Gastroenterology 2003; 38: 565-568.

14. Hardeman E, Van Overbeke L, Ilegems S, Ferrante M. Acute hepatitis induced by greater celandine (Chelidonium majus). Acta Gastroenterologica Belgica 2008; 71: 281-282.

15. Moro PA, Cassetti F, Giugliano G et al. Hepatitis from Greater celandine (Chelidonium majus L.): review of literature and report of a new case. Journal of Ethnopharmacology 2009; 124: 328-332.

16. Choy CS, Cheah KP, Chiou HY et al. Induction of hepatotoxicity by sanguinarine is associated with oxidation of protein thiols and disturbance of mitochondrial respiration. Journal of Applied Toxicology 2008; 28: 945-956.

17. Philchenko A, Kaminskyy V, Zavelevich M, Stoika R. Apoptogenic from activity of two benzophenanthridine alkaloids Chelidonium majus L. does not correlate with their DNA damaging effects. Toxicology in Vitro 2008; 22: 287-295.

18. Kosina P, Walterova D, Ulrichova J et al. Sanguinarine and chelerythrine: assessment of safety on pigs in ninety days feeding experiment. Food and Chemical Toxicology 2004; 42: 85-91.

19. Juszkiewicz T, Minta M, Wlodarczyk B, Biernacki B. Teratological evaluation of Ukrain in hamsters and rats. Drugs under Experimental and Clinical Research 1992; 18 Suppl: 23-29.

20. Mazzanti G, Di Sotto A, Franchitto A et al. Chelidonium majus is not hepatotoxic in Wistar rats, in a 4 weeks feeding experiment. Journal of Ethnopharmacology 2009; 126: 518-524.

返回上一頁